4,16-Bis(3,4,5-tridodecoxyphenyl)-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone | 1454287-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,16-Bis(3,4,5-tridodecoxyphenyl)-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
• 英文别名: 4,16-bis(3,4,5-tridodecoxyphenyl)-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
• CAS: 1454287-88-7
• 化学式: C₁₁₂H₁₆₂N₂O₁₀
• 分子量: 1696.53
• InChiKey: HDPLNUQDDSWHOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.9
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  74
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  coronene dianhydride 、 3,4,5-tris(dodec-1-yloxy)aniline 在 zinc diacetate 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 5.0h， 以22%的产率得到4,16-Bis(3,4,5-tridodecoxyphenyl)-4,16-diazanonacyclo[20.6.2.02,6.07,27.010,26.013,25.014,18.019,24.023,28]triaconta-1(28),2(6),7(27),8,10(26),11,13(25),14(18),19(24),20,22,29-dodecaene-3,5,15,17-tetrone
  参考文献：
  名称：

  自芳基双酰亚胺的自组装：力学见解和手性放大。

  摘要：

  对小π共轭分子的组织进行研究对于理解和控制其在各种应用中的性能至关重要。冠冕双酰亚胺（CBI）是有机电子领域中新型液晶材料和有源n型半导体分子的潜在候选者。为了了解这种很少研究的生色团的自组装，我们设计了两个在酰亚胺位置带有手性和非手性3,4,5-三烷氧基苯基的CBI衍生物，分别命名为CBI-GCH和CBI-GACH。CBI‐GCH自组装主要是通过在非极性甲基环己烷中的π堆积和范德华相互作用而产生的，从而导致长的一维原纤维堆积。通过按摩疗法研究了超分子聚合的机理，该研究显示了CBI-GCH的等渗途径。详细说明了控制自组装的热力学参数。CBI‐GACH也显示出与手性类似的自组装行为。两种分子的X射线衍射研究揭示了二维六边形柱状排列。该coassembly的CBI-GCH和CBI-GACH显示手性扩增（中士和士兵实验），手性衍生物的饱和度为30％至50％，这被进一步用于研究装配的动力学。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.201301251