1,3-bis(benzylthio)-1,3-diphenylpropadiene | 200805-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(benzylthio)-1,3-diphenylpropadiene
• CAS: 200805-92-1
• 化学式: C₂₉H₂₄S₂
• 分子量: 436.642
• InChiKey: FOSDVWBATPMIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(benzylthio)-1,3-diphenylpropadiene 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以20%的产率得到benzyl(1,3-diphenylprop-2-yn-1-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（烷硫基）烯和四硫代双环丁烯的制备及反应活性。

  摘要：

  由1,3-二苯丙炔和正丁基锂制备的Ph（2）C（3）二价阴离子分别与烷基硫氰酸酯或烷烃二硫氰酸酯反应，分别得到1,3-双（烷硫基）亚芳基1或四硫代双亚芳基2。1的热反应生成噻吩4和7，苯并噻吩5、1,2-双（亚苄基）环丁烷6，硫杂环丁烷8和α，β-不饱和酮9，四硫代双亚环烷基2a的反应生成环状二聚体1，定量地确定2-双（亚苄基）环丁烷衍生物10。辐照1，3-双（烷硫基）烯丙基1和四硫代环双烯丙基2a引起重排，得到炔烃18、20和21。在环状双烯丙基2a的辐照中，还发现了从dl到内消旋异构体和从内消旋到dl异构体的异构化。 。在丙二烯1和环状双丙二烯2a与二苯基重氮甲烷的反应中，

  DOI：

  10.1021/jo9915675
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸苄酯 、 1,3-diphenyl-1-propyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以88%的产率得到1,3-bis(benzylthio)-1,3-diphenylpropadiene
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（烷硫基）烯和四硫代双环丁烯的制备及反应活性。

  摘要：

  由1,3-二苯丙炔和正丁基锂制备的Ph（2）C（3）二价阴离子分别与烷基硫氰酸酯或烷烃二硫氰酸酯反应，分别得到1,3-双（烷硫基）亚芳基1或四硫代双亚芳基2。1的热反应生成噻吩4和7，苯并噻吩5、1,2-双（亚苄基）环丁烷6，硫杂环丁烷8和α，β-不饱和酮9，四硫代双亚环烷基2a的反应生成环状二聚体1，定量地确定2-双（亚苄基）环丁烷衍生物10。辐照1，3-双（烷硫基）烯丙基1和四硫代环双烯丙基2a引起重排，得到炔烃18、20和21。在环状双烯丙基2a的辐照中，还发现了从dl到内消旋异构体和从内消旋到dl异构体的异构化。 。在丙二烯1和环状双丙二烯2a与二苯基重氮甲烷的反应中，

  DOI：

  10.1021/jo9915675

文献信息

• Preparation and thermal reaction of 1,3-bis(alkylthio)allenes
  作者：Toshio Shimizu、Kensuke Sakamaki、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10079-x

  日期：1997.12

  Reactions of Ph2C3 dianion with alkyl thiocyanates or ethylene 1,2-dithiocyanate give 1,3-bis(alkylthio)allenes or tetrathiacyclic bisallene, respectively. Thermal reactions of 1,3-bis(benzylthio)allene and tetrathiacyclic bisallene afford 2,3,5-triphenylthiophene and 1,2-bismethylidene cyclobutane derivatives, respectively.

  Ph 2 C 3二价阴离子与烷基硫氰酸酯或1，2-二硫氰酸乙烯的反应分别得到1，3-双（烷硫基）亚芳基或四硫代双亚芳基。1，3-双（苄硫基）丙二烯和四硫代双环丙二烯的热反应分别得到2，3，5-三苯噻吩和1，2-双亚甲基环丁烷衍生物。