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5-ethyl-4-methyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one | 1522364-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-4-methyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one
英文别名
——
5-ethyl-4-methyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one化学式
CAS
1522364-50-6
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
NIWNUGFNSOPDBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.91
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    21.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-bromobenzyl)-2-ethyl-3-methyl-1H-indole 在 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate三苯基膦 、 silver carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以70%的产率得到5-ethyl-4-methyl-7H-pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridin-7-one
    参考文献:
    名称:
    通过一锅内分子Heck反应和氧化轻松构建吡咯并菲蒽酮骨架
    摘要:
    通过一锅Pd催化的分子内Heck反应,然后进行氧化,可以成功地构建吡咯并菲蒽酮骨架。已经提出了反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.053
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