| 183472-55-1

• CAS: 183472-55-1
• 化学式: C₁₉H₄₆OOsP₂
• 分子量: 542.721
• InChiKey: XNEIWCWBBHSKDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯 、 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Os(H)2(η(2)-1-butene)(CO)(P(t-Bu)2Me)2
  参考文献：
  名称：

  通过MHR（CO）（PtBu2Me）2（M = Os和Ru； R = H，CH3或芳基）裂解F–C（sp2）键：产物对M和R的依赖性

  摘要：

  摘要MH（Ph）（CO）L2（L = PtBu2Me； M = Ru和Os）均与氟乙烯反应形成MF键。但是，Ru消除了苯，而Os消除了乙烯。相反，Ru（H）2（CO）L2和Os（H）2（CO）（1-丁烯）L2均与氟乙烯反应生成乙烯和MHF（CO）L2。两个氢化物产生的乙烯均归因于β-F从MCH2CH2F瞬态向M迁移，而RuH（Ph）（CO）L2的独特行为（给出了CF氧化加成产物Ru（η1-乙烯基）F（CO ）L2）归因于难以获得RuIV，以及强π-酸性氟乙烯迅速引发苯的还原消除的能力。当Ar带有氟取代基时，RuH（Ar）（CO）L2与氟乙烯的反应产物更倾向于乙烯形成。当R为甲基时，OsH（R）（CO）L2与氟乙烯的反应产物恢复为RH消除。最后，酸性更强的H2C CF2触发了OsH（CH3）（CO）L2中CH4的快速清除。第二个CF键的断裂产生亚乙烯基OsF2（CCH2）（CO）L2。通过加

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.08.012
• 作为产物：
  描述：

  OsH(phenyl)(CO)(P((t)Bu)2Me)2 、 氢气 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  OsHX（H（2））（CO）L（2）配合物的结构和H（2）-损失能量（L = P（t-Bu）（2）Me，P（i-Pr）（3）; X = Cl，I，H）：（1）J（HD），T（1min）和DeltaG（）的相关尝试。

  摘要：

  H（2）从OsHX（H（2））（CO）L（2）离解的H（2）的1J（HD），T（1min）和k（1）已针对X = Cl，I，H（L = P （t-Bu）（2）Me或P（i-Pr）（3））以及OsCl（2）（H（2））（CO）（P（i-Pr）（3））（ 2）。为了进行比较，已报告了W（HD）（CO）（3）（P（i-Pr）（3））（2）的新数据（包括以前未观察到的耦合常数）。全面考虑了仅包含1-2个顺式至H（2）1-2膦的20多种二氢配合物的T（1min）数据，并考虑了结合到ad（4）的H（2）的最短“可想象的” HH距离或使用d（6）金属来论证“快速旋转”模型不适用于确定此类络合物中的r（HH）。关于OsHX（H（2））（CO）L（2），当顺式作用于H（2）时，较强的电子给体（较轻）的卤化物会促进H（2）的损失。当X = H时，完全缺乏pi供体的能力使H（2）损失最困难。但是，pi供体反演到

  DOI：

  10.1021/ic960693d