7-[[3,5-Bis[(5,6-dioxo-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-2,3-dione | 1160284-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 7-[[3,5-Bis[(5,6-dioxo-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-2,3-dione
• CAS: 1160284-69-4
• 化学式: C₃₃H₅₄N₁₂O₆
• 分子量: 714.869
• InChiKey: CCFCKGBREPAMMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[3,5-Bis[(5,6-dioxo-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-2,3-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Selective mono-N-alkylation of triethylenetetraamine. A new versatile route to polylinear aza-ligands

  摘要：

  A new route to triethylenetetraamine selective mono-N-alkylation on secondary nitrogen atom using simultaneously bisaminal and diamide protections is presented and applied to the synthesis of poly-linear aza-ligands. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.088
• 作为产物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以71%的产率得到7-[[3,5-Bis[(5,6-dioxo-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Selective mono-N-alkylation of triethylenetetraamine. A new versatile route to polylinear aza-ligands

  摘要：

  A new route to triethylenetetraamine selective mono-N-alkylation on secondary nitrogen atom using simultaneously bisaminal and diamide protections is presented and applied to the synthesis of poly-linear aza-ligands. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.088