2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 14,16-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,12,18,27-tetraoxo-7,8,22,23-tetrathia-2,11,19,28-tetrazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-1(33),13(34),14,16,29,31-hexaene-31-carboxylate | 1005509-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 14,16-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,12,18,27-tetraoxo-7,8,22,23-tetrathia-2,11,19,28-tetrazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-1(33),13(34),14,16,29,31-hexaene-31-carboxylate
• CAS: 1005509-10-3
• 化学式: C₄₈H₇₄N₄O₁₇S₄
• 分子量: 1107.4
• InChiKey: NINHYKHRALLJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  345
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethyl 14,16-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-3,12,18,27-tetraoxo-7,8,22,23-tetrathia-2,11,19,28-tetrazatricyclo[27.3.1.113,17]tetratriaconta-1(33),13(34),14,16,29,31-hexaene-31-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  水性介质中序列特异性的动态共价交联

  摘要：

  本文介绍了一种结合多氢键特异性和动态共价相互作用强度的缔合系统。在非极性溶剂中序列特异性配对成 H 键双链体的线性寡酰胺用 S-三苯甲基基团修饰，允许可逆地形成二硫键。使用 ESI、MALDI-TOF、反相 HPLC 和二维 NMR 检查能够通过两个、四个和六个分子间 H 键配对的低聚酰胺以及几个控制链的二硫化物交联反应。这些研究的结果表明，该系统同时具有多氢键组装的高保真度和共价相互作用的高稳定性，不仅在非极性（二氯甲烷）溶液中，而且在高度竞争的（水性）介质中，导致互补寡酰胺的序列特异性交联。实验旨在系统地探索序列匹配产物特定形成背后的机制，这揭示了一个热力学控制的过程。同一溶液中的多对以序列特异性方式交联。此外，还观察到长度依赖性选择性。因此，具有不同长度或序列的寡酰胺不会交联成错配的产物。少至两个 H 键就足以在水性介质中偏向特定形成交联产物，这表明可以方便地设计具有可调尺寸、高稳定

  DOI：

  10.1021/ja072567m