potassium 2-(4-(tert-butyl)benzoyl)hydrazine-1-carbodithioate | 1334606-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: potassium 2-(4-(tert-butyl)benzoyl)hydrazine-1-carbodithioate
• CAS: 1334606-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₂OS₂*K
• 分子量: 306.494
• InChiKey: ZIJLOHVEZHYCPL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.95
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 2-(4-(tert-butyl)benzoyl)hydrazine-1-carbodithioate 在 硫酸 作用下， 生成 5-(4-(tert-Butyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  绿色合成5-取代的1,3,4-噻二唑-2-硫醇作为新型强效硝化抑制剂

  摘要：

  已成功开发出一种快速，有效的5-取代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇合成方法，并使用绿色化学矩阵对其进行了评估，并筛选了化合物的体外硝化抑制活性。较绿色的方法具有更高的能源效率，E（环境）因子，原子经济性，原子效率，碳效率和反应质量效率，因而具有优越性。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.345
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸甲酯 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium 2-(4-(tert-butyl)benzoyl)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸酯作为抑制金属β-内酯的重要支架。

  摘要：

  金属β-内酰胺酶（MβLs）引起的“超级细菌”感染已发展成为一种新兴的健康威胁。考虑到MβL的临床重要性，构建了一种新型支架，二硫代氨基甲酸酯。获得的分子DC1，DC8和DC10抑制了所有三个亚类的MβLsNDM-1，VIM-2，IMP-1，ImiS和L1，IC50 <26μM。发现DC1是ImiS的最佳抑制剂（IC50 <0.22μM）。DC1-2，DC4，DC8和DC10恢复了头孢唑啉和亚胺培南对大肠杆菌BL21的抗菌作用，产生NDM-1，ImiS或L1，而DC1对大肠杆菌细胞表现出最佳的抑制作用，表达了三种MβL，因此两种抗生素的最低抑菌浓度（MIC）降低2-16倍。动力学和等温滴定量热（ITC）分析表明，DC1具有可逆性，和部分混合抑制NDM-1，ImiS和L1，Ki值分别为0.29、0.14和5.06 µM。对接研究表明，DC1的羟基和羰基在NDM-1，ImiS和L1的活性中心与

  DOI：

  10.3390/biom9110699

文献信息

• Synthesis and antitumor evaluation of novel fused heterocyclic 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：Xiao-Jia Liu、Hai-Ying Liu、Hai-Xin Wang、Yan-Ping Shi、Rui Tang、Shuai Zhang、Bao-Quan Chen

  DOI：10.1007/s00044-019-02409-2

  日期：2019.10

  study, twenty three 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole derivatives were synthesized and their antiproliferative activities in vitro were studied against SMMC-7721, HeLa, A549, and L929 by the CCK-8 assay. The bioassay results demonstrated that all tested compounds 8(a–w) exhibited antiproliferation with different degrees, and some compounds showed better effects than reference drug

  在这项研究中，合成了23个3,6-二取代的1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物，并研究了它们对SMMC-7721，HeLa的体外抗增殖活性，A549和L929通过CCK-8分析。生物测定结果表明，所有测试的化合物8（a – w）均表现出不同程度的抗增殖作用，并且某些化合物显示出比参考药物5-氟尿嘧啶更好的效果。在这些筛选出的化合物中，化合物8a，8d和8l在抑制SMMC-7721细胞增殖方面表现出显着的抗肿瘤活性，IC 50值分别为1.64、1.74和1.61 µM。化合物8d和8l与HeLa细胞相比，它们具有很高的生物学活性，其IC 50值分别为2.23和2.84 µM。发现化合物81具有对A549细胞的最高抗肿瘤效力，IC 50值为2.67μM。此外，在正常细胞系L929中，所有化合物均显示出比5-氟尿嘧啶弱的细胞毒性作用。
• Carbonic Anhydrase Inhibitory Potential of 1,2,4-triazole-3-thione Derivatives of Flurbiprofen, Ibuprofen and 4-tert-butylbenzoic Hydrazide: Design, Synthesis, Characterization, Biochemical Evaluation, Molecular Docking and Dynamic Simulation Studies
  作者：Saghir Abbas、Sumera Zaib、Shafiq Ur Rahman、Saqib Ali、Shahid Hameed、Muhammad N. Tahir、Khurram S. Munawar、Farzana Shaheen、Syed M. Abbas、Jamshed Iqbal

  DOI：10.2174/1573406414666181012165156

  日期：2019.4.12

  Background: The over-expression of the carbonic anhydrases results in some specific carcinomas including pancreatic, gastric and brain tumor. Tumors are distinguished under hypoxic conditions and various investigations are being carried out to target the known hypoxic areas of the tumors to increase the sensitivity towards standard therapeutic treatment. Objective: Herein, we have designed and synthesized some

  背景：碳酸酐酶的过度表达会导致某些特定的癌症，包括胰腺癌，胃癌和脑癌。在低氧条件下区分肿瘤，正在进行各种研究以靶向肿瘤的已知低氧区域，以增加对标准治疗的敏感性。 目的：本文中，我们设计并合成了一些生物学上重要的酯，酰肼，硫代氨基甲酸酯，1,2,4-三唑-3-硫酮和席夫碱。该研究的目的是评估该衍生物对碳酸酐酶的作用，并评估相同化合物的毒性。 方法：通过FT-IR，质谱，元素分析，1H和13C NMR光谱对所有化合物的结构进行表征。通过体外测定筛选合成衍生物对碳酸酐酶II的抑制潜力。构建了有效化合物抑制动力学的双倒数图，并确定了抑制方式。此外，为了检查细胞毒性，通过MTT方法测试了这些衍生物对人乳腺腺癌的作用。 结果：化合物10、14和15的X射线衍射分析表明，它们没有任何π-π或CH…π相互作用。通过分子对接和对酶活性口袋中有效化合物的动态模拟，验证了实验结果。揭示了有效化合物与碳酸酐酶酶活