(E)-7-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one | 1050328-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (E)-7-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
• CAS: 1050328-22-7
• 化学式: C₂₄H₂₇BrO₆
• 分子量: 491.379
• InChiKey: WOWHGMJOGOILAZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one 、 维生素A 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 以30%的产率得到7-{[(2'E)-4'-(retinyloxy)but-2'-enil]oxy}-deacetamidocolchicine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/102397

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 (7RS)-7-hydroxy-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 以40%的产率得到(E)-7-((4-bromobut-2-en-1-yl)oxy)-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/102397

  摘要：

  公开号：