| 51944-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 51944-77-5
• 化学式: C₃₀H₂₅Cl₃N₄P₄
• 分子量: 671.809
• InChiKey: JESOAAVDCGSFCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈 、 亚氨基-三(苯基)膦烷 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十七部分 （2,2,2-三苯基磷杂-1-基）-环三磷氮杂蒽和-环四磷氮杂戊烯的合成，性质和一些反应

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6，其一些二甲基氨基衍生物和苯基衍生物与三苯基单磷腈HN PPh 3反应。首先提到的是单-（N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3），和两种非双键双三苯基膦腈基衍生物[N 3 P 3 Cl 4（NPPh 3）2 ]。其他产生单取代的三苯基磷氮烯基衍生物，该试剂在可能的情况下攻击PCl 2分组以给出分配了结构的非基因产品。N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3（a）与2摩尔当量反应。的二甲胺得到双键异构体N 3 P 3 Cl 4（NMe 2）（NPPh 3），含有两个PCl 2基团，（b）生成结构相似的双键乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 4（OEt）（NPPh 3），在各种路易斯酸存在下用醚处理时。N 4 P 4Cl 8用三苯基单磷腈，单-（N 4 P 4 Cl 7 ·NPPh 3）和2，6-二取代的衍生物[N 4 P 4 Cl 6（NPPh 3）2

  DOI：

  10.1039/dt9730002740