1-Trimethylsiloxy-2-bromocyclohexane | 21001-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsiloxy-2-bromocyclohexane
• 英文别名: (2-bromocyclohexyloxy)trimethylsilane；Trimethyl-2-brom-cyclohexyloxy-silan；(2-bromocyclohexyl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 21001-84-3
• 化学式: C₉H₁₉BrOSi
• 分子量: 251.239
• InChiKey: VWTJGBUVAZYURP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Trimethylsiloxy-2-bromocyclohexane 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 45.0h， 以56%的产率得到3-trimethylsiloxycyclohexene
  参考文献：
  名称：

  碘代三甲基硅烷和DBU将环氧乙烷逐步转化为烯丙醇

  摘要：

  由六甲基乙硅烷和碘制得的碘三甲基硅烷与环氧乙烷平稳反应，生成（2-碘烷氧基）三甲基硅烷，可以用DBU以高收率将其转化为烯丙基醇。整个转换可以一锅进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92598-x
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)过氧化物 、 环己烯 在 copper(I) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-Trimethylsiloxy-2-bromocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Terminal 1-halo- 1 and 1-pseudohalo-1-alkynes via bis(trimethylsilyl)peroxide (BTMSPO) promoted Umpolung transfer of Halides and pseudohalides.

  摘要：

  Reaction of terminal acetylenes with readily available and inexpensive copper and zinc halides and pseudo-halides and BTMSPO has been found to be an effective and general route for obtaining, in the absence of bases and under mild conditions, 1-halo- and 1-pseudohalo-1-alkynes in generally good yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71266-4

文献信息

• Condensation reactions of halogermanes and halosilanes with cyclohexene oxide
  作者：A.A. Lavigne、J. Tancrede、R.M. Pike、C.T. Tabit

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86323-8

  日期：1968.11

  Condensation products of several halogermanes and halosilanes with cyclohexene oxide have been identified and characterized. The opening of the oxide linkage of cyclohexene oxide has been investigated through hydrolysis of the intermediate products (cis/trans cyclohexene halohydrin isomers) produced in these reactions. It is proposed that the subject condensation reactions proceed via a pentacovalent

  已经鉴定并表征了几种卤代金刚烷和卤代硅烷与环己烯的缩合产物。已经通过水解在这些反应中产生的中间产物（顺式/反式环己烯卤代醇异构体）来研究环己烯氧化物的氧化物键的开放。建议该缩合反应通过五价型中间体进行。
• SAKURAI HIDEKI; SASAKI KOSHI; HOSOMI AKIRA, TETRAHYDRON LETT., 1980, 21, NO 24, 2329-2332
  作者：SAKURAI HIDEKI、 SASAKI KOSHI、 HOSOMI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• KRICHELDORF H. R.; MOERBER G.; REGEL W., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 383-384
  作者：KRICHELDORF H. R.、 MOERBER G.、 REGEL W.

  DOI：——

  日期：——