2-氨基-6-(6-氨基-嘌呤-9-基)-己酸 | 33365-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-氨基-6-(6-氨基-嘌呤-9-基)-己酸
• 英文名称: 2-amino-6-(adeninyl-9)hexanoic acid
• 英文别名: 9-(5-Amino-5-carboxypentyl)adenin；2-amino-6-(6-amino-purin-9-yl)-hexanoic acid；2-Amino-6-(6-aminopurin-9-yl)hexanoic acid
• CAS: 33365-75-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₆O₂
• 分子量: 264.287
• InChiKey: PJJCUGWBLMYOOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-6-chlorhexansaeure-methylester 在 hydrazine hydrate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-氨基-6-(6-氨基-嘌呤-9-基)-己酸
  参考文献：
  名称：

  带有ω-官能团的碱基的聚亚甲基衍生物：Х。α-氨基-ω-核羧酸合成的新方法

  摘要：

  一种合成 α-氨基-ω-核羧酸的新方法，willardiin 的类似物，α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸受体的活化剂，它负责提议在脊椎动物神经系统的突触中传递快速刺激信号。基于 α,ω-二卤代羧酸中卤原子反应性的显着差异，合成了 α-邻苯二甲酰亚氨基-ω-氯羧酸的酯。尿嘧啶、胸腺嘧啶和腺嘌呤与这些酯的烷基化得到了关键化合物，即 α-邻苯二甲酰亚氨基-ω-核羧酸的酯。邻苯二甲酰基保护基团的连续去除和酸水解导致新的核酸碱基多亚甲基衍生物，即α-氨基-ω-核羧酸。

  DOI：

  10.1134/s1068162018050060

文献信息

• Synthesis of optically active 9-purinyl-?-amino acids
  作者：S. E. Poritere、Ya. Ya. Shluke、M. Yu. Lidak、M. K. Kilevitsa

  DOI：10.1007/bf00506624

  日期：1982.12