2-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,8-dihydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinolin-5(4H)-one | 1571146-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,8-dihydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinolin-5(4H)-one
• 英文别名: 2-(4-cyclopropylimidazol-1-yl)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,8-dihydro-4H-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinolin-5-one
• CAS: 1571146-22-9
• 化学式: C₂₅H₂₉BN₄O₃
• 分子量: 444.341
• InChiKey: UKRTUWYKAZCNMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡嗪 、 2-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,8-dihydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinolin-5(4H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以57 mg的产率得到2-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-9-(5-fluoropyrazin-2-yl)-7,8-dihydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diazepinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  US20140057902A1
• 作为产物：
  描述：

  9-bromo-3,4,7,8-tetrahydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinoline-2,5-dione 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-9-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7,8-dihydro-[1,4]diazepino[7,1-a]isoquinolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Diazepinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  US20140057902A1

文献信息

• DIAZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140357625A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途；以及包含该化合物的药物。