4-{4-[4-(acetyloxy)phenoxy]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy}phenyl acetate | 1429063-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[4-(acetyloxy)phenoxy]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy}phenyl acetate
• CAS: 1429063-80-8
• 化学式: C₂₂H₁₄F₄O₆
• 分子量: 450.343
• InChiKey: NSWXNWZKAMMOKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[4-(acetyloxy)phenoxy]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy}phenyl acetate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到1-{5-[4-(3-acetyl-4-hydroxyphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy]-2-hydroxyphenyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟化烯丙基，乙酰基，和羟基取代的苯基醚与六氟代苯或十氟联苯中央单元含溴

  摘要：

  我们对新hexafluorobenzene-和含烯丙基的十氟联苯，羟基取代的苯基醚，乙酰基，和溴原子的合成方法报告。讨论了这些氟化化合物的合成过程中使用的克莱森和弗赖斯重排反应的最佳条件。将得到的化合物可以用作用于各种各样适合于光学或膜应用核氟化芳族聚合物的合成单体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.02.009
• 作为产物：
  描述：

  4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(4-hydroxyphenoxy)phenoxy]phenol 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到4-{4-[4-(acetyloxy)phenoxy]-2,3,5,6-tetrafluorophenoxy}phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  氟化烯丙基，乙酰基，和羟基取代的苯基醚与六氟代苯或十氟联苯中央单元含溴

  摘要：

  我们对新hexafluorobenzene-和含烯丙基的十氟联苯，羟基取代的苯基醚，乙酰基，和溴原子的合成方法报告。讨论了这些氟化化合物的合成过程中使用的克莱森和弗赖斯重排反应的最佳条件。将得到的化合物可以用作用于各种各样适合于光学或膜应用核氟化芳族聚合物的合成单体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.02.009

文献信息

• New acetyl-containing aromatic polyether with perfluorinated mono- and biphenylene fragments
  作者：Igor M. Tkachenko、Olga G. Purikova、Oleg V. Shekera、Valery V. Shevchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2016.01.030

  日期：2016.1

  A novel fluorinated poly(arylene ether) containing tetrafluorobenzene and octafluorobenzene fragments and acetyl side groups was synthesized by polycondensation of 1,4-bis(3-acetyl-4-hydroxyphenoxy)-2,3,5,6-tetrafluorobenzene and decafluorobiphenyl. Some properties of this polymer were examined, and its keto groups were reduced into alcohol ones.