10-Fluorononadec-1-ene | 1026452-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 10-Fluorononadec-1-ene
• CAS: 1026452-20-9
• 化学式: C₁₉H₃₇F
• 分子量: 284.501
• InChiKey: CTAJFOUOJXLDOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Fluorononadec-1-ene 在 potassium permanganate 、 十六烷基三丁基溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-氟十八烷酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and desaturation of monofluorinated fatty acids 1

  摘要：

  一系列单氟代的C16和C18脂肪酸已被合成并作为机制探针用于脂肪酸脱饱和的研究。当这些化合物经过体内酿酒酵母ω9脱饱和系统处理后，根据1H去耦19F核磁共振和气相色谱-质谱分析，仅得到了含氟烯烃的产物。无论是甲基（R,S）-9-还是10-氟代棕榈酸（硬脂酸）3a,b和5a,b与ω9脱饱和酶共孵育时，均未发现形成氟醇的迹象。在脱饱和过程中，通过3a与3b以及甲基16-氟代棕榈酸3c与3b之间的直接竞争实验，分别测得α-和β-氟代取代基效应（kH/kF）大小为6.2和2.4。这些结果不支持脂肪酸脱饱和过程中涉及离散的羟基化和碳正离子中间体。对于远离初始氧化位点的氟代硬脂酰基底物5c–f，观察到了显著的表观立体效应。就（R,S）-甲基12-氟代硬脂酸5f而言，我们证明了两种对映体以相近速率进行脱饱和。

  DOI：

  10.1039/a701571b
• 作为产物：
  描述：

  nonylmagnesium bromide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-Fluorononadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and desaturation of monofluorinated fatty acids 1

  摘要：

  一系列单氟代的C16和C18脂肪酸已被合成并作为机制探针用于脂肪酸脱饱和的研究。当这些化合物经过体内酿酒酵母ω9脱饱和系统处理后，根据1H去耦19F核磁共振和气相色谱-质谱分析，仅得到了含氟烯烃的产物。无论是甲基（R,S）-9-还是10-氟代棕榈酸（硬脂酸）3a,b和5a,b与ω9脱饱和酶共孵育时，均未发现形成氟醇的迹象。在脱饱和过程中，通过3a与3b以及甲基16-氟代棕榈酸3c与3b之间的直接竞争实验，分别测得α-和β-氟代取代基效应（kH/kF）大小为6.2和2.4。这些结果不支持脂肪酸脱饱和过程中涉及离散的羟基化和碳正离子中间体。对于远离初始氧化位点的氟代硬脂酰基底物5c–f，观察到了显著的表观立体效应。就（R,S）-甲基12-氟代硬脂酸5f而言，我们证明了两种对映体以相近速率进行脱饱和。

  DOI：

  10.1039/a701571b