4-bromo-N-(2-dimethylaminoethyl)-2-fluoro-benzamide | 960067-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-dimethylaminoethyl)-2-fluoro-benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-fluorobenzamide
• CAS: 960067-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₄BrFN₂O
• mdl: MFCD09943138
• 分子量: 289.147
• InChiKey: RLTNLMXJOOUWSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(2-dimethylaminoethyl)-2-fluoro-benzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(6-bromo-1-methylindazol-3-yl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 4-溴-2-氟苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-bromo-N-(2-dimethylaminoethyl)-2-fluoro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/148070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Arnold D. William

  公开号：US20070287711A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型的融合环杂环激酶调节剂及其使用方法，用于治疗由激酶活性介导的疾病。
• Fused Ring Heterocycle Kinase Modulators
  申请人：Arnold William D.

  公开号：US20100036118A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel fused ring heterocycle kinase modulators and methods of using the novel fused ring heterocycle kinase modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了新型融合环杂环激酶调节剂和使用这些新型融合环杂环激酶调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20100240686A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为(I)。
• The discovery of AZD5597, a potent imidazole pyrimidine amide CDK inhibitor suitable for intravenous dosing
  作者：Clifford D. Jones、David M. Andrews、Andrew J. Barker、Kevin Blades、Paula Daunt、Simon East、Catherine Geh、Mark A. Graham、Keith M. Johnson、Sarah A. Loddick、Heather M. McFarland、Alexandra McGregor、Louise Moss、David A. Rudge、Peter B. Simpson、Michael L. Swain、Kin Y. Tam、Julie A. Tucker、Mike Walker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.102

  日期：2008.12

  The development of a novel series of imidazole pyrimidine amides as cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors is described. Optimisation of inhibitory potency against multiple CDK's (1, 2 and 9) resulted in imidazole pyrimidine amides with potent in vitro anti-proliferative effects against a range of cancer cell lines. Excellent physiochemical properties and large margins against inhibition of CYP isoforms and the hERG ion channel were achieved by modi. cation of lipophilicity and amine basicity. A candidate with disease model activity in human cancer cell line xenografts and with suitable physiochemical and pharmacokinetic profiles for intravenous (iv) dosing was selected for further development as AZD5597. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OCTAHYDROPYRROLO[2, 3, C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：EP1768979B1

  公开（公告）日：2010-09-29