20S-ethyl-3β-<(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy>-14β,21-hydroxychola-4-enoate | 109672-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20S-ethyl-3β-<(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy>-14β,21-hydroxychola-4-enoate
• 英文别名: 20S-ethyl-3β-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-14β,21-hydroxychola-4-enoate；ethyl (4S)-5-hydroxy-4-[(3S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-3-[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,2,3,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 109672-76-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₉
• 分子量: 580.759
• InChiKey: VYKGKXYFNBFAHM-VZSCLUPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以97 mg的产率得到3β-<(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy>-14β-hydroxybufa-4,20(22)-dienolide
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiac ingredients of plants. III. Structural confirmation and biological activity of reduced proscillaridins.

  摘要：

  前西拉啶(I)催化氢化得到5种化合物(II-VI)，并通过反相高效液相色谱成功分离。 II-VI的结构根据质子、碳13和二维核磁共振（1H-、13C-和2D-NMR）光谱确定。 IV 和 V 的构型通过圆二色性光谱分析确定。利用离体豚鼠乳头肌和狗肾制备的Na+、K+-腺苷三磷酸酶制剂，研究了I-VI的化学结构和生物活性之间的关系。每种化合物的生物活性以pD2和pIC50值来评价，而每种化合物的正性肌力速度以T50值来评价。还原化合物(II-VI)的活性比前西拉啶(I)弱，但正性肌力速度更快。在C-24的 13 C-NMR化学位移和I-VI的pD2值之间获得显着相关性(r＝0.95，p<0.01)。 C-18的T50值和13C-NMR化学位移也显示出显着的相关性(r=0.96，p<0.01)。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1839