| 1574304-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1574304-92-9
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₂
• 分子量: 355.48
• InChiKey: SARAPVPAAIPKBG-SJFWLOONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyclization of Allyl Alcohols and Amines to Access 3-Functionalized Oxetanes and Azetidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01062
• 作为产物：
  描述：

  炔孕酮 在 迭氮银 、 叠氮基三甲基硅烷 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AgN3 催化的末端炔烃的氢叠氮化反应和机理研究

  摘要：

  炔烃的加氢叠氮化是获得乙烯基叠氮化物的最直接方式——有机合成中的通用构件。我们以前使用 Ag2CO3 作为催化剂实现了末端炔烃的这种基本反应。然而，高催化剂负载严重限制了其实用性，而且确切的反应机理尚不清楚。在这里，基于对银盐转化的 X 射线衍射研究，我们报告了 AgN3 作为该反应中真正的催化物种的鉴定，因此开发了 AgN3 催化的末端炔烃的氢叠氮化反应。AgN3 被证明是一种非常稳定的催化剂，因为 AgN3 的负载量可以低至 5 mol%，即使在 50 mmol 的反应规模下，如此小比例的 AgN3 仍然是高效的。更多，

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00836

文献信息

• Silver(I)-Catalyzed Hydroazidation of Ethynyl Carbinols: Synthesis of 2-Azidoallyl Alcohols
  作者：Zhenhua Liu、Jianquan Liu、Lin Zhang、Peiqiu Liao、Jinna Song、Xihe Bi

  DOI：10.1002/anie.201310264

  日期：2014.5.19

  The hydroazidation of alkynes is the most straightforward pathway to synthetically useful vinyl azides. However, a general hydroazidation of alkynes remains elusive. Herein, a chemo‐ and regioselective transformation of ethynyl carbinols into vinyl azides is described. This reaction produces a wide variety of 2‐azidoallyl alcohols with high efficiency and in good to excellent yields. These compounds

  炔烃的加氢叠氮是合成上有用的乙烯基叠氮化物的最直接途径。然而，炔烃的一般加氢叠氮仍然难以实现。本文描述了乙炔甲醇向叠氮化乙烯基的化学和区域选择性转化。该反应可高效且以良好至极佳的收率生产出各种各样的2-叠氮基烯丙醇。这些化合物构成了一类新的致密功能化的合成中间体。通过进一步转化为氨氮氮丙啶已证明了它们的合成潜力。反应的机理方面将吸引从事炔烃化学和银催化作用的化学家的注意。
• 一种合成烯基叠氮孕酮的方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN103613631B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明属于有机合成化学技术领域，具体涉及一种合成烯基叠氮孕酮的方法。加入溶剂炔孕酮及其衍生物和叠氮化合物，放入25-120°C油浴中，加入催化剂，继续搅拌，丙炔醇类化合物、叠氮化合物，3-10h后，TLC检测底物消失后，将反应液冷却后倾入水中，萃取，合并有机相，反洗、干燥、抽滤，除去有机溶剂，层析，得到产物。炔孕酮是第一个口服类孕激素类药物，所以炔孕酮及其衍生物进一步修饰一直备受关注。本发明通过炔孕酮及其衍生物与叠氮化合物在金属催化剂下一步合成立体专一的烯基叠氮孕酮。本发明具有操作简单、产物立体专一、高效等特点，适用于对孕激素——炔孕酮及其衍生物的进一步修饰。