2-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)二氢吲哚-3-基)乙酰胺 | 616898-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)二氢吲哚-3-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(1-(1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)indolin-3-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[1-[1-(Pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-2,3-dihydroindol-3-yl]acetamide
• CAS: 616898-71-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O
• 分子量: 350.464
• InChiKey: BKIADKWWIXLBIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  552.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)二氢吲哚-3-基)乙酰胺 在 potassium tert-butylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(1H-indol-3-yl)-4-[1-(1-pyridin-2-ylylmethylpiperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl]pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [11C]Enzastaurin, the first design and radiosynthesis of a new potential PET agent for imaging of protein kinase C

  摘要：

  Enzastaurin (LY317615) is a potent and selective protein kinase C (PKC) inhibitor with an IC50 value of similar to 6 nM. [C-11] Enzastaurin (3-(1-[C-11] methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-[1-(2-pyridinylmethyl)-4-piperidinyl]-1H- indol-3-yl]-1H-pyrrole-2,5-dione), a new potential PET agent for imaging of PKC, was first designed and synthesized in 20-25% decay corrected radiochemical yield and 370-555 GBq/mu mol specific activity at end of bombardment (EOB). The synthetic strategy was to prepare a carbon-11-labeled maleic anhydride intermediate followed by the conversion to maleimide. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.100
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚乙酰胺 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)二氢吲哚-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6

文献信息

• Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 1649-1653
  作者：

  DOI：——

  日期：——