(S)-(4-(3-bromo-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-dimethyl-amine | 857335-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-(3-bromo-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (1S)-4-(3-bromophenyl)-N,N-dimethylcyclohex-3-en-1-amine
• CAS: 857335-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrN
• 分子量: 280.208
• InChiKey: RMBOXFPJWMMIHB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 (S)-(4-(3-bromo-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-dimethyl-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PHENYL AND (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PHENYLE ET (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PYRIDINYLE SERVANT D'AGONISTES DE 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的酸盐，其中：X为-C(R4)=或-N=；Ar为苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R1和R2独立地为氢或C1-C3烷基；R3为氢、氟或甲基；当X为-C(R4)=时，R4为氢、氟或甲基，但R3和R4中不超过一个可以是氢以外的其他基团；R5为氢、甲基或乙基。本发明的化合物可用于激活5-HT1F受体，抑制硬脑膜蛋白外渗，以及用于治疗或预防哺乳动物的偏头痛。

  公开号：

  WO2005061439A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(3-bromo-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-dimethyl-amine 生成 (S)-(4-(3-bromo-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-dimethyl-amine 、 (R)-(4-(3-bromo-phenyl)-cyclohex-3-enyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PHENYL AND (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
  [FR] COMPOSES (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PHENYLE ET (4-AMINOCYCLOHEXEN-1-YL)PYRIDINYLE SERVANT D'AGONISTES DE 5-HT1F

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的酸盐，其中：X为-C(R4)=或-N=；Ar为苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R1和R2独立地为氢或C1-C3烷基；R3为氢、氟或甲基；当X为-C(R4)=时，R4为氢、氟或甲基，但R3和R4中不超过一个可以是氢以外的其他基团；R5为氢、甲基或乙基。本发明的化合物可用于激活5-HT1F受体，抑制硬脑膜蛋白外渗，以及用于治疗或预防哺乳动物的偏头痛。

  公开号：

  WO2005061439A1