5-(bromomethyl)-2-chloro-3-fluoropyridine | 904745-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2-chloro-3-fluoropyridine
• CAS: 904745-61-5
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• 分子量: 224.46
• InChiKey: JIHHGLWJEUIQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-2-chloro-3-fluoropyridine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到5-(azidomethyl)-2-chloro-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，具有通式I所示的结构：(I)。本发明还提供上述的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，作为Wnt信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因Wnt信号通路失常引起的病症。

  公开号：

  CN105254613A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以0.45 g的产率得到5-(bromomethyl)-2-chloro-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种ATX抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种ATX抑制剂及其制备方法和应用，所述ATX抑制剂为具备式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物： 本发明的ATX抑制剂相对于现有的ATX抑制剂GLPG‑1690，具有更高的抑制活性，同时具有优异的药效、体外/体内药代动力学和安全性，临床应用前景高。

  公开号：

  CN113912600A

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160115126A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 4 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and A are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (Btk), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 4 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和A在此处定义。还揭示了使用这些化合物作为Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如自身免疫疾病和血管疾病。
• BICYCLIC ENAMINO(THIO)CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20090181947A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to novel bicyclic enamino(thio)carbonyl compounds, to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests, especially arthropods, in particular insects.

  本发明涉及新颖的双环烯胺基(硫)酰基化合物，以及其制备方法和用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫的用途。
• PEST CONTROL AGENT
  申请人：KAGABU Shinzo

  公开号：US20130150414A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Specific amine derivatives have been found to possess excellent activities as pest control agents.

  特定的胺衍生物被发现具有优秀的杀虫剂活性。
• 具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物及其应用
  申请人：苏州云轩医药科技有限公司

  公开号：CN105254613A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物。该杂环化合物及其药学上可接受的盐、同位素、异构体和晶型结构，具有通式I所示的结构：(I)。本发明还提供上述的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物的应用。本发明的具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，作为Wnt信号通路的有效拮抗剂，能够用于治疗或预防因Wnt信号通路失常引起的病症。
• Multi-substituted pyridyl sulfoximines and their use as insecticides
  申请人：Zhu Yuanming

  公开号：US20080108667A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Multi-substituted pyridyl sulfoximines are useful as insecticides.

  多取代吡啶基磺酰肼是一种有用的杀虫剂。