1,1-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)propyl diethyl phosphate | 1093490-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)propyl diethyl phosphate
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3,3-difluoro-4-hydroxy-2-methylbutan-2-yl diethyl phosphate
• CAS: 1093490-55-1
• 化学式: C₁₅H₂₂ClF₂O₅P
• 分子量: 386.76
• InChiKey: FPWHXMAEYBXZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoro-3-hydroxy-3-methylbutyl diethyl phosphate 、 1,1-dimethyl-2,2-difluoro-3-hydroxy-3-(4-chlorophenyl)propyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic difluoromethylenation of aldehydes and ketones using diethyl difluoro(trimethylsilyl)methylphosphonate

  摘要：

  A new nucleophilic difluoromethylenation of aldehydes and ketones using diethyl difluoro(trimethylsilyl)methylphosphonate (1) has been achieved. The reactive carbanion species were generated under mild reaction conditions with a catalytic amount of initiator. This methodology was compatible with non-enolizable and in some cases with enolizable aldehydes and ketones and provided a straightforward access to phosphates of syn and anti 2,2-difluoro-1,3-diols. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.02.015

文献信息

• Nucleophilic difluoromethylation and difluoromethylenation of aldehydes and ketones using diethyl difluoromethylphosphonate
  作者：Petr Beier、Anastasia V. Alexandrova、Mikhail Zibinsky、G.K. Surya Prakash

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.006

  日期：2008.12

  New methodology for difluoromethylation and difluoromethylenation of aldehydes and ketones based on nucleophilic fluorination using diethyl difluoromethylphosphonate (1) was developed.

  开发了基于使用二氟甲基膦酸二乙酯 (1) 进行亲核氟化的醛和酮的二氟甲基化和二氟甲基化的新方法。