2-bromo-4-chloro-5-methylsulfanyl-phenylamine | 1232688-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-methylsulfanyl-phenylamine
• 英文别名: 2-bromo-4-chloro-5-methylsulfanylaniline
• CAS: 1232688-57-1
• 化学式: C₇H₇BrClNS
• 分子量: 252.562
• InChiKey: YBAAEXDYXAMDOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 2-bromo-4-chloro-5-methylsulfanyl-phenylamine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-5-chloro-2-isocyanato-4-methylsulfanyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100160388A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro-5-iodo-phenylamine 、 sodium thiomethoxide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2-bromo-4-chloro-5-methylsulfanyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS

  摘要：

  公式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5按本文件定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关疾病的方法。

  公开号：

  US20100160388A1

文献信息

• Dihydropyridone ureas as P2X7 modulators
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08153809B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物I的公式为：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
• US8153809B2
  申请人：——

  公开号：US8153809B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• [EN] DIHYDROPYRIDONE UREAS AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDONE URÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE P2X7
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010072599A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.