(E,E)-3,7,10,14-tetrathiacyclotetradeca-1,8-diene | 1333505-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E,E)-3,7,10,14-tetrathiacyclotetradeca-1,8-diene
• CAS: 1333505-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₆S₄
• 分子量: 264.501
• InChiKey: SJXACRDVGZEQMX-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z,9Z)-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradeca-2,9-diene 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 (E,Z)-3,7,10,14-tetrathiacyclotetradeca-1,8-diene 、 (E,E)-3,7,10,14-tetrathiacyclotetradeca-1,8-diene
  参考文献：
  名称：

  具有不饱和键的硫克冠醚的合成和立体化学

  摘要：

  摘要 合成了具有Z-烯烃的部分不饱和14 元和28 元噻冠醚。一些大环的晶体结构通过X射线晶体学分析确定，发现28元噻冠醚在结晶状态下具有细长结构。发现没有任何取代基的 14 元噻冠醚比相应的具有羟基的噻冠醚更容易被氧化。发现加热 14 元大环会引起 Z,E-异构化反应，产生相应的 E,Z-和 E,E-异构体。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.527308

文献信息

• Synthesis, structure, and complexation behavior of 14- and 28-membered partially unsaturated thiacrown ethers
  作者：Toshio Shimizu、Satoru Komatsuzaki、Kazunori Hirabayashi

  DOI：10.1002/hc.20678

  日期：——

  Partially unsaturated 14- and 28-membered thiacrown ethers, 3 and 4, which possess alternating Z-carbon--carbon double bonds and propylene chains, were synthesized by stepwise reactions. The crystal structure of larger cyclic compound 4 was determined by X-ray crystallographic analysis. 14-Membered thiacrown ether 3 was found to be more easily oxidized electrochemically than larger cyclic compound

  通过逐步反应合成了部分不饱和的 14 和 28 元 thiacrown 醚，3 和 4，它们具有交替的 Z-碳-碳双键和丙烯链。较大的环状化合物4的晶体结构通过X射线晶体学分析确定。发现 14 元的噻冠醚 3 比较大的环状化合物 4 和相应的饱和体系更容易被电化学氧化。化合物 3 和 4 在超过 100°C 的温度下在溶液中异构化，得到具有 E-烯烃部分的环状化合物，但在 80°C 的溶液中稳定。化合物 3 与银和铜离子形成 1:1 络合物，4 主要在溶液中形成 1:2 络合物。分离出 3 与氯化汞 (II) 的络合物，并通过 X 射线分析确定其晶体结构。© 2011 威利期刊公司。杂原子化学 22:287–293, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20678