Nα-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide Diacetate | 138971-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide Diacetate
• 英文别名: N^α-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide Diacetate
• CAS: 138971-57-0
• 化学式: 2C₂H₄O₂*C₆₃H₈₄N₁₈O₁₅
• 分子量: 1453.58
• InChiKey: TYHYQZKFWMMYPZ-AKDXVFKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  561.75
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide Diacetate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 以0.0835 g的产率得到L-Glutaminyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, Elzbieta; Rzeszotarska, Barbara; Fortuna, Gabriela, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Leu-Arg(AcOH)-Pro-Gly-NH2 、 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Nα-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosylglycyl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolylglycinamide Diacetate
  参考文献：
  名称：

  Masiukiewicz, Elzbieta; Rzeszotarska, Barbara; Fortuna, Gabriela, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 4, p. 573 - 578

  摘要：

  DOI：