Rh(I)((13)CH2CH3)(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3) | 230636-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(I)((13)CH2CH3)(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)
• CAS: 230636-02-9
• 化学式: C₂₆H₄₈IP₂Rh
• 分子量: 653.414
• InChiKey: BVZBUGZBMZLIIE-SCJWDMGJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(I)((13)CH2CH3)(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3) 以 甲苯 为溶剂， 生成 Rh(I)(H)(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  直接观察到的基于不饱和PCP的铑（III）-烷基络合物的β- H消除

  摘要：

  不饱和PCP型配合物Rh（L）{2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3 } X（L = Et，n Pr; X = Cl，I）配合物加热后转化为相应的Rh（III）配合物-hydride的Rh（H）{2,6-（CH 2 P吨卜2）2 C ^ 6 ħ 3 } X（X =氯，I）和乙烯或丙烯，产品指示的β - H消除过程。在我镨类似物时的Rh的反应中观察到（η 1 -N 2）{2,6-（CH 2 P吨在-10°C下具有i PrI的Bu 2）2 C 6 H 3 }，并在室温下容易分解，得到Rh（H）{2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3 } I和丙烯。缺乏β-氢的类似烷基络合物在所应用的反应条件下是稳定的。这种过程的机制进行了研究通过NMR，使用13 C和烷基配体的氘标记（L = ET- d 5，13 CH 2 CH 3）。13 C标记显示β- H的消除是不可逆的。观察到氘同位素效应k

  DOI：

  10.1021/om990073v
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷-1-13C 、 (2,6-bis[(di-tert-butylphosphino)methyl]phenyl)rhodium dinitrogen 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Rh(I)((13)CH2CH3)(2,6-(CH2P(t)Bu2)2C6H3)
  参考文献：
  名称：

  直接观察到的基于不饱和PCP的铑（III）-烷基络合物的β- H消除

  摘要：

  不饱和PCP型配合物Rh（L）{2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3 } X（L = Et，n Pr; X = Cl，I）配合物加热后转化为相应的Rh（III）配合物-hydride的Rh（H）{2,6-（CH 2 P吨卜2）2 C ^ 6 ħ 3 } X（X =氯，I）和乙烯或丙烯，产品指示的β - H消除过程。在我镨类似物时的Rh的反应中观察到（η 1 -N 2）{2,6-（CH 2 P吨在-10°C下具有i PrI的Bu 2）2 C 6 H 3 }，并在室温下容易分解，得到Rh（H）{2,6-（CH 2 P t Bu 2）2 C 6 H 3 } I和丙烯。缺乏β-氢的类似烷基络合物在所应用的反应条件下是稳定的。这种过程的机制进行了研究通过NMR，使用13 C和烷基配体的氘标记（L = ET- d 5，13 CH 2 CH 3）。13 C标记显示β- H的消除是不可逆的。观察到氘同位素效应k

  DOI：

  10.1021/om990073v