1-(2-anthryl)-1-methylethylhydroperoxide | 880643-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(2-anthryl)-1-methylethylhydroperoxide
• 英文别名: 2-(Anthracen-2-YL)propane-2-peroxol；2-(2-hydroperoxypropan-2-yl)anthracene
• CAS: 880643-79-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ICFDKXQIBJAJOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-anthryl)-1-methylethylhydroperoxide 在 异丙苯 作用下， 反应 15.0h， 以77.7%的产率得到2-(2-anthryl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对异丙基芳烃液相氧化的异常抑制作用。GC-MS和1-萘基-1-甲基-1-甲基乙基氢过氧化物热分解的理论研究

  摘要：

  合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物，并研究了它们在GC-MS条件下的热分解，以解释1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-（1-芳氧基）丙烯被鉴定为1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物和1-（1-蒽基）-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止，从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-（1-芳氧基）丙烯形成的合理机理，该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。

  DOI：

  10.1021/op0502351
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基蒽 在 硫酸 、 双氧水 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-anthryl)-1-methylethylhydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对异丙基芳烃液相氧化的异常抑制作用。GC-MS和1-萘基-1-甲基-1-甲基乙基氢过氧化物热分解的理论研究

  摘要：

  合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物，并研究了它们在GC-MS条件下的热分解，以解释1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-（1-芳氧基）丙烯被鉴定为1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物和1-（1-蒽基）-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止，从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-（1-芳氧基）丙烯形成的合理机理，该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。

  DOI：

  10.1021/op0502351

文献信息

• Unusual Inhibition Effect of 1-(1-Naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide on the Liquid-Phase Oxidation of Isopropylarenes. GC−MS and Theoretical Studies of the Thermal Decomposition of 1-Naphthyl- and 1-Anthryl-1-methylethylhydroperoxides
  作者：Roman Mazurkiewicz、Jan Zawadiak、Beata Orlińska、Barbara Hefczyc、Zbigniew Stec、Mirosława Grymel、Piotr Fiedorow、Henryk Koroniak

  DOI：10.1021/op0502351

  日期：2006.3.1

  have thus far never been described as thermal decomposition products of 1-aryl-1-methylethylhydroperoxides. The plausible mechanism of the formation of 2-(1-aryloxy)propenes was proposed on the basis of AM-1 calculations of the possible rearrangement paths of the alkoxy radicals derived from the investigated hydroperoxides. The mechanism explains the inhibition effect of 1-(1-naphthyl)-1-methylethylhydroperoxide

  合成了由萘和蒽衍生的所有五种可能的1-芳基-1甲基乙基氢过氧化物，并研究了它们在GC-MS条件下的热分解，以解释1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物对液相氧化的异常抑制作用异丙基芳烃。2-（1-芳氧基）丙烯被鉴定为1-（1-萘基）-1-甲基乙基氢过氧化物和1-（1-蒽基）-1-甲基乙基氢过氧化物的主要分解产物。迄今为止，从未将相对不稳定的2-芳基氧基丙烯描述为1-芳基-1-甲基乙基氢过氧化物的热分解产物。根据AM-1计算得出了2-（1-芳氧基）丙烯形成的合理机理，该AM-1计算源自研究过的氢过氧化物的烷氧基的可能重排路径。