2-methylthio-5-pyridinemethanamine | 680602-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylthio-5-pyridinemethanamine
• 英文别名: (6-methylsulfanylpyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 680602-29-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: YLMKNWYQSBAOAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-3,3-dimethylthioacrylate 、 2-methylthio-5-pyridinemethanamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-ethoxyethyl 2-cyano-3-methylthio-3-(2-methylthio-5-pyridylmethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  (Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲基氨基)丙烯酸酯的合成及除草活性

  摘要：

  2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺由2-氯-5-甲基吡啶制备。乙氧基乙基 2-氰基-3,3-二甲基硫代丙烯酸酯由乙氧基乙基氰基乙酸酯、二硫化碳和硫酸二甲酯以 86.2% 的产率制备。其与2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺反应生成(Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-甲硫基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲氨基)丙烯酸酯。以2-氰基乙酸乙氧基乙酯和原乙酸三乙酯合成乙氧基乙基(Z+E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸酯，产率90.7%，与2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺反应生成(Z)-乙氧基乙基2 -氰基-3-甲基-3-(2-甲硫基-5-吡啶-二甲基氨基)丙烯酸酯。所有产物的结构均通过 1H NMR、元素分析、IR 和质谱证实。评价产品的除草活性，生物测定结果表明(Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-甲基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲基氨基)丙烯酸酯在1.5 kg/ha的剂量下对油菜(Brassica napus)表现出良好的除草活性

  DOI：

  10.1002/hc.10214
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-5-pyridinecarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methylthio-5-pyridinemethanamine
  参考文献：
  名称：

  (Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲基氨基)丙烯酸酯的合成及除草活性

  摘要：

  2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺由2-氯-5-甲基吡啶制备。乙氧基乙基 2-氰基-3,3-二甲基硫代丙烯酸酯由乙氧基乙基氰基乙酸酯、二硫化碳和硫酸二甲酯以 86.2% 的产率制备。其与2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺反应生成(Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-甲硫基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲氨基)丙烯酸酯。以2-氰基乙酸乙氧基乙酯和原乙酸三乙酯合成乙氧基乙基(Z+E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸酯，产率90.7%，与2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺反应生成(Z)-乙氧基乙基2 -氰基-3-甲基-3-(2-甲硫基-5-吡啶-二甲基氨基)丙烯酸酯。所有产物的结构均通过 1H NMR、元素分析、IR 和质谱证实。评价产品的除草活性，生物测定结果表明(Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-甲基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲基氨基)丙烯酸酯在1.5 kg/ha的剂量下对油菜(Brassica napus)表现出良好的除草活性

  DOI：

  10.1002/hc.10214

文献信息

• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NEUTROPHILE ELASTASE<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ELASTASE DE NEUTROPHILE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004043924A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R4, R5, G1, G2, X, L, Y1, Y2 and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了化学式（I）中的新化合物，其中R1、R4、R5、G1、G2、X、L、Y1、Y2和n的定义如专利说明书中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• OPTIONALLY FUSED HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED DERIVATIVES OF PYRIMIDINE USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, METABOLIC, ONCOLOGIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3177612B1

  公开（公告）日：2022-02-23
• Synthesis and herbicidal activity of (Z)-ethoxyethyl 2-cyano-3-(2-methylthio-5-pyridylmethylamino)acrylates
  作者：Qing Min Wang、Hui Kai Sun、Run Qiu Huang

  DOI：10.1002/hc.10214

  日期：——

  all of the products were confirmed by 1H NMR, elemental analysis, IR, and mass spectroscopy. The herbicidal activities of the products were evaluated, and the results of bioassay showed that (Z)-ethoxyethyl 2-cyano-3-methyl-3-(2-methylthio-5-pyridylmethylamino)acrylate exhibits good herbicidal activity on rape (Brassica napus) at a dose of 1.5 kg/ha. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:67–70, 2004; Published

  2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺由2-氯-5-甲基吡啶制备。乙氧基乙基 2-氰基-3,3-二甲基硫代丙烯酸酯由乙氧基乙基氰基乙酸酯、二硫化碳和硫酸二甲酯以 86.2% 的产率制备。其与2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺反应生成(Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-甲硫基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲氨基)丙烯酸酯。以2-氰基乙酸乙氧基乙酯和原乙酸三乙酯合成乙氧基乙基(Z+E)-2-氰基-3-乙氧基丙烯酸酯，产率90.7%，与2-甲硫基-5-吡啶亚甲基胺反应生成(Z)-乙氧基乙基2 -氰基-3-甲基-3-(2-甲硫基-5-吡啶-二甲基氨基)丙烯酸酯。所有产物的结构均通过 1H NMR、元素分析、IR 和质谱证实。评价产品的除草活性，生物测定结果表明(Z)-乙氧基乙基2-氰基-3-甲基-3-(2-甲硫基-5-吡啶基甲基氨基)丙烯酸酯在1.5 kg/ha的剂量下对油菜(Brassica napus)表现出良好的除草活性