{锰(III)四苯基卟啉(F)} | 89789-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: {锰(III)四苯基卟啉(F)}
• 英文名称: {manganese(III) tetraphenylporphyrine(F)}
• 英文别名: tetraphenylporphinatomanganese(III) fluoride；MnTPPF
• CAS: 89789-33-3
• 化学式: C₄₄H₂₈FMnN₄
• 分子量: 686.67
• InChiKey: MAJYXSJLSKMAEO-YKKPBKTHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {锰(III)四苯基卟啉(F)} 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 2,3,5,7-四苯基-21H,23H-卟吩锰(2+)盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Suzuki; Imamura; Sumiyoshi, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 1123 - 1129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  manganese(III) meso-tetraphenylporphyrin acetate 、 四丁基氟化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 {锰(III)四苯基卟啉(F)}
  参考文献：
  名称：

  在绿色条件下水不溶性锰和铁卟啉的轴向碱控制的催化活性，氧化稳定性和产物选择性

  摘要：

  一系列水不溶性铁（III）和锰（III）卟啉，FeT（2-CH 3）PPCl，FeT（4-OCH 3）PPCl，FeT（2-Cl）PPCl，FeTPPCl，MnT（2-CH 3）PPOAc，MNT（4-OCH 3）PPOAc，MNT（2-CL）PPOAc和MnTPPOAc，在咪唑的存在下（IMH），F - ，氯- ，溴-乙酸盐和乙酸盐被用作高碘酸钠将水相非均相氧化为相应的环氧化物和醛的催化剂。同样，各种反应参数，例如反应时间，催化剂与轴向碱的摩尔比，轴向碱的类型，烯烃与氧化剂的摩尔比和金属中心的性质对催化剂的活性和氧化稳定性以及产物选择性的影响被调查了。发现铁络合物具有更高的催化活性。有趣的是，形成轴向氧化物和醛（或苯乙酮）的选择性受到轴向碱类型的显着影响。此外，溴-分别在锰和铁卟啉的存在下，ImH和ImH被认为是最有效的烯烃氧化助催化剂。对于各种轴向碱，催化剂与轴向碱的最佳摩尔比是不同的

  DOI：

  10.1002/aoc.4117

文献信息

• Reactivity studies of biomimetic catalytic epoxidation of alkenes with tetrabutylammonium periodate in the presence of various manganese porphyrins and nitrogen donors: significant axial ligand π-bonding effects
  作者：Daryoush Mohajer、Gholamreza Karimipour、Mojtaba Bagherzadeh

  DOI：10.1039/b310909g

  日期：——

  substituents at the 2 or 2,6 positions showed particularly high co-catalytic activities toward manganese(III) meso-tetrakis(pentafluorophenylporphyrin) acetate. This “unusual” observation suggests the occurrence of some attractive hydrogen bonding interactions between ortho-fluorines of the manganese porphyrin and the substituents of these donors. A simple qualitative molecular orbital diagram is presented

  高度选择性 环氧化 （> 95％）的未功能化 烯烃 由执行 高碘酸四丁铵 在六个不同的存在下 苯基取代的锰（III） 内消旋四苯基卟啉[Mn（Por）]和咪唑在CH 2 Cl 2中。苯基上的吸电子取代基和庞大的取代基降低了相应Mn（Por）的催化活性。体积较小烯烃具有富电子双键的化合物在环氧化反应中显示出更高的反应性。四种不同类别的轴向助催化剂的共催化活性氮在各种Mn（Por）存在下比较供体。通常，未发现助催化活性与p K a值之间存在直接关系。氮捐助者。强σ供体胺类（p K a = 10.6至11.123）和弱π供体吡啶类（p K a＝5.25至6.65）显示出可比较的助催化活性。强大的π供体氨基吡啶（p K a = 7至9.71）和咪唑类（p K a = 6.95至7.86）通常是比纯σ供体更好的助催化剂，表明含氮供体的π键相互作用非常重要。具有NHB氢键作用的NH咪唑比其更有效的助催化剂1-甲基咪唑。
• Study of (tetraphenylporphinato)manganese(III)-catalyzed epoxidation and demethylation using p-cyano-N,N-dimethylaniline N-oxide as oxygen donor in a homogeneous system. Kinetics, radiochemical ligation studies, and reaction mechanism for a model of cytochrome P-450
  作者：Michael F. Powell、Emil F. Pai、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00323a036

  日期：1984.5