1-Benzyl-2,2-ditert-butyl-3-propan-2-ylazasiliridine | 951797-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2,2-ditert-butyl-3-propan-2-ylazasiliridine
• 英文别名: 1-benzyl-2,2-ditert-butyl-3-propan-2-ylazasiliridine
• CAS: 951797-71-0
• 化学式: C₁₉H₃₃NSi
• 分子量: 303.563
• InChiKey: MTXLWKGCCCJAEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2,2-ditert-butyl-3-propan-2-ylazasiliridine 在 三甲基苯基硅烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Metal-Catalyzed Silylene Transfer to Imines:  Synthesis and Reactivity of Silaaziridines

  摘要：

  Metal-catalyzed silylene transfer to imines provides an efficient synthesis of silaaziridines. These strained cyclic silanes undergo selective bond-forming reactions, permitting the synthesis of nitrogen-containing compounds after protodesilylation of the resulting vinyl silane.

  DOI：

  10.1021/ol701424a
• 作为产物：
  描述：

  isobutylidenebenzylamine 、 7,7-di-tert-butyl-7-silabicyclo[4.1.0]heptane 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到1-Benzyl-2,2-ditert-butyl-3-propan-2-ylazasiliridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-Catalyzed Silylene Transfer to Imines:  Synthesis and Reactivity of Silaaziridines

  摘要：

  Metal-catalyzed silylene transfer to imines provides an efficient synthesis of silaaziridines. These strained cyclic silanes undergo selective bond-forming reactions, permitting the synthesis of nitrogen-containing compounds after protodesilylation of the resulting vinyl silane.

  DOI：

  10.1021/ol701424a

文献信息

• Metal-Catalyzed Silylene Transfer to Imines:  Synthesis and Reactivity of Silaaziridines
  作者：Zulimar Nevárez、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ol701424a

  日期：2007.9.1

  Metal-catalyzed silylene transfer to imines provides an efficient synthesis of silaaziridines. These strained cyclic silanes undergo selective bond-forming reactions, permitting the synthesis of nitrogen-containing compounds after protodesilylation of the resulting vinyl silane.