(CyH)2Q[6] | 1092834-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (CyH)2Q[6]
• 英文别名: α,δ-dicyclohexanocucurbit[6]uril；dicyclohexanocucurbit[6]uril
• CAS: 1092834-15-5
• 化学式: C₄₄H₄₈N₂₄O₁₂
• 分子量: 1105.02
• InChiKey: RLZGZQDBJRAUGG-LTRAUYAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  282.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (CyH)2Q[6] 、 1,1′-bibutyl-4,4′-bipyridinium dibromide 以 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对二环己葫芦[6]脲和间三环己葫芦[6]脲与二烷基紫精的结合行为

  摘要：

  摘要 对二环己葫芦[6]脲(Cy2Q[6])和间三环己葫芦[6]脲(Cy3Q[6])与一系列二烷基紫精(MV2+、EV2+、PV2+、BV2+、FV2+和HV2+)的结合行为) 已通过各种方法进行了调查。在水溶液中，1H NMR 谱表明，与芳香环相比，烷基链更容易被封装到两种主体的疏水腔中。循环伏安 (CV) 曲线显示 Cy2Q[6] 或 Cy3Q[6] 与带电紫罗碱的结合比还原紫罗碱更强。等温滴定量热 (ITC) 数据表明，两种宿主与紫精的结合过程都是由焓驱动的。在固态下，PV2+、BV2+客体和两个Cy3Q[6]宿主产生哑铃形结构，两个 Cy3Q[6] 宿主位于客体的两个末端烷基链上。对二环己葫芦[6]脲和间三环己葫芦[6]脲与六种二烷基紫罗碱的结合行为通过各种工具进行了研究，表明主客体包合物形成的驱动力来自疏水性的协同作用。效应、离子-偶极相互作用和范德华相互作用。

  DOI：

  10.1080/10610278.2018.1456661

文献信息

• Supramolecular Frameworks Constructed by Exclusion Complexes of Symmetric Dicyclohexanocucurbit[6]uril with Benzene Ring-Containing Guests
  作者：Yan-Mei Jin、Ye Meng、Xi-Nan Yang、Chun Zhu、Zhu Tao、Jing-Xin Liu、Pei-Hua Ma

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00138

  日期：2021.5.5

  Supramolecular interactions between symmetric dicyclohexanocucurbit[6]uril (CyH2Q[6]) and five benzene ring-containing guests have been studied by various techniques, such as X-ray crystallography, 1H NMR spectroscopy, mass spectrometry, and quantum chemistry calculations. X-ray crystallography shows that the exclusion complexes of CyH2Q[6] with guests generate supramolecular assemblies with multidimensional

  通过各种技术研究了对称二环己基葫芦[6]尿素（CyH 2 Q [6]）与五个含苯环的客体之间的超分子相互作用，例如X射线晶体学，1 H NMR光谱，质谱和量子化学计算。X射线晶体学表明，CyH 2 Q [6]与客体的排斥复合物产生具有多维和多级框架的超分子组装体。超分子相互作用包括CYH的带负静电势门户之间门户交互2 Q [6]和客人的末端基团，并且CYH的正静电电势外表面之间的外表面相互作用2Q [6]和宾客的苯环。在水溶液中，实验数据和量子化学计算结果表明，所有来宾均喜欢与CyH 2 Q的exo结合[6]。
• Host–guest complexation of di-cyclohexanocucurbit[6]uril and hexa-cyclohexanocucurbit[6]uril with alkyldiammonium ions: a comparative study
  作者：Guo-Sheng Fang、Wen-Qi Sun、Wen-Xuan Zhao、Rui-Lian Lin、Zhu Tao、Jing-Xin Liu

  DOI：10.1039/c5ob01982f

  日期：——

  ions (H3+N(CH2)nNH3+, n = 2–8) has been studied both in solution and in the gas phase. 1H NMR data indicate that all alkyldiammonium ions have inclusion interactions with both hosts except for the ethanediammonium ion. In addition, if the alkyl chain of the alkyldiammonium ion is longer than n = 5 methylene groups, compressed conformation may occur, which depends on the cavity shape of the hosts and the

  对称的双环己基葫芦[6] uril（Cy2Q [6]）和六环己基葫芦[6] uril（Cy6Q [6]）与一系列烷基二铵离子（H 3+ N（CH 2）n NH 3+，n = 2-8）已在溶液和气相中进行了研究。1 H NMR数据表明，除乙烷二铵离子外，所有烷基二铵离子均与两个主体具有包合作用。另外，如果烷基二铵离子的烷基链长于n= 5个亚甲基时，可能会发生压缩构象，这取决于主体的空腔形状和烷基链的长度。等温滴定热法（ITC）的研究指出，这两个主体与后五个烷基二铵离子的主体-客体络合物是由焓驱动的。热力学数据的比较表明，范德华相互作用的焓比离子-偶极相互作用对主体-客体络合焓的贡献更大。焓的增加是由于范德华相互作用而产生的，宿主-客体复合体上熵的降低强烈受到宿主腔体形状的影响。两个主体中长烷基二铵客体的气相结构与水溶液中的气相结构完全不同。
• Host–guest inclusion complexes of four partial alkyl-substituted cucurbit[6]urils with some probe guests
  作者：Da-Hai Yu、Xin-Long Ni、Zhong-Cheng Tian、Yun-Qin Zhang、Sai-Feng Xue、Zhu Tao、Qing-Jiang Zhu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.03.045

  日期：2008.11

  two inclusion complexes of other two partial substituted cucurbit[6]urils, meta -hexamethyl cucurbit[6]uril ( m -HMeQ[6]) and symmetrical dicyclohexano cucurbit[6]uril ( p -(CyH) 2 Q[6]) with HCl salt of DMBPY were also reported. They were p -(CyH) 2 Q[6]- DMBPY + }Cl − 16H 2 O ( 4 ) and m -HMeQ[6]- DMBPY + }Cl − 15H 2 O ( 5 ). The driving force for the information of the host–guest inclusion complexes

  摘要 使用探针客体，两种新的烷基取代葫芦 [6] 脲主体邻四甲基葫芦 [6] 脲 (o -TMeQ[6]) 和对称四环己基葫芦 [6] 脲 (TCyHQ) 的三种主客体包合物[6]）已通过单晶 X 射线衍射成功表征。它们是 o -TMeQ[6]-5,5'二甲基-2,2'-双吡啶 (DMBPY) + }Cl − 21H 2 O( 1 ), ( o -TMeQ[6]) 2 -1,6 -双苯并咪唑基己烷 (SBH) 2+ } 2Cl - 52H 2 O ( 2 ) 和 TCyHQ[6]- 二恶烷 }14H 2 O ( 3 )。此外，另外两种部分取代的葫芦[6]脲的两个包合物，即间六甲基葫芦[6]脲(m-HMeQ[6])和对称的双环己基葫芦[6]脲(p-(CyH) ) 2 Q[6]) 与 DMBPY 的 HCl 盐也有报道。它们是 p -(CyH) 2 Q[6]- DMBPY + }Cl
• Supramolecular assemblies of host–guest complexes of cucurbit[6]uril with some organic molecules
  作者：Xin Xiao、Zhong-Cheng Tian、Li He、Sai-Feng Xue、Yun-Qian Zhang、Qian-Jiang Zhu、Zhu Tao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.11.049

  日期：2010.2

  Abstract Four host–guest complexes, (gI)@(CyH) 6 Q[6]}·3H 2 O ( 1 ), (gIIH 2 ) 2+ @(CyH) 2 Q[6]}·2Cl − ·21H 2 O ( 2 ), (gIII)@Q[6]}·27H 2 O ( 3 ), and (gIVH) + @(CyH) 2 Q[6]}·Cl − ·13H 2 O ( 4 ), have been prepared from cyclohexanocucurbit[6]uril, (CyH) 6 Q[6]}, symmetrical dicyclohexanocucurbit[6]uril (CyH) 2 Q[6]}, and cucurbit[6]uril Q[6]} as hosts, and four different guests, namely 2-phenyl-2

  摘要 四种主客体复合物，(gI)@(CyH) 6 Q[6]}·3H 2 O ( 1 ), (gIIH 2 ) 2+ @(CyH) 2 Q[6]}·2Cl − · 21H 2 O ( 2 )、(gIII)@Q[6]}·27H 2 O ( 3 ) 和 (gIVH) + @(CyH) 2 Q[6]}·Cl − ·13H 2 O ( 4 ), 由环己葫芦[6]uril、(CyH) 6 Q[6]}、对称双环己葫芦[6]uril (CyH) 2 Q[6]}和葫芦[6]uril Q[6]}制备]} 作为宿主和四种不同的客体，即 2-苯基-2 H-咪唑 (gI)、N 1 的盐酸盐、N 4 -双(吡啶-3-基甲基)丁烷-1,4-二胺 (gII) )、苄胺 (gIII) 和 4-(1 H-咪唑基) 苯酚 (gIV) 的 HCl 盐。它们的晶体结构已通过单晶 X 射线衍射分析表征，并表明这些主体可以通过离子偶极相互作用、氢键、CH…π
• Structures of supramolecular assemblies formed by substituted cucurbiturils and metal ions
  作者：Yun-Qian Zhang、Li-Mei Zhen、Da-Hai Yu、Yun-Jie Zhao、Sai-Feng Xue、Qian-Jiang Zhu、Zhu Tao

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.05.031

  日期：2008.3

  was coordinated with four Sr2+ ions, resulting in the formation of supramolecular chains consisted of alternating metal ions and TMeQ[6]. In complex 3, two TMeQ[6] molecules were coordinated by two Ca2+ ions to form a assembled unit. The assembled units were connected through hydrogen bonds, leading to the formation of supramolecular chains. In complex 4, supramolecular chains consisted of alternating

  摘要 基于两种部分取代的葫芦脲 α,δ-四甲基葫芦脲 [6] 脲 (TMeQ[6]) 和 α,δ-二环己葫芦脲 [6] 脲 ((CyH)2Q[6]) 的四种超分子组装体，具有不同的金属离子合成并通过单晶 X 射线衍射进行结构表征。它们是 [TMeQ[6]@2 ]·[Zn(H2O)4]}·[ZnCl4]·12 (1), [TMeQ[6]@ ]·[Sr2Cl2]}·[Cl]2· 10 (2), TMeQ[6]·[CaCl]}·[Cl]·17.5 (3), [(CyH)2Q[6]@丙酮]·1.5[Ni( )6]}·( NO3)32 (4)。这些配合物的晶体结构表明超分子链是通过不同的相互作用模式形成的。在配合物 1 中，过渡金属离子 Zn2+ 不仅与水分子配位，而且还与 TMeQ 门户的羰基氧直接配位 [6]。锌水配合物作为一维超分子链中 TMeQ[6]s