2-cyano-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)allyl acetate | 1184709-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)allyl acetate
• 英文别名: [2-Cyano-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 1184709-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₆
• 分子量: 306.275
• InChiKey: FTPRMABGEGHBTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)allyl acetate 、 2-咪唑甲醛 在 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以54%的产率得到(Z)-3-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-[(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  从丙烯腈的 Baylis-Hillman 加合物还原环化介导合成稠合多环喹啉：范围和限制

  摘要：

  描述了多种多环喹啉的合成。目标分子分两步获得，首先还原性环化，然后在由 2-硝基苯甲醛和丙烯腈的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸酯或烯丙基溴提供的烯丙胺中进行另一次分子内环化。对于甲酰基或羟基在第二次分子内环化中与2-氨基喹啉的氨基反应的那些底物，这两个步骤在一锅中进行。相比之下，在烷氧基羰基和氨基参与的底物中进行第二次分子内环化反应需要碱性介质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900336
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)(hydroxy)methyl]acrylonitrile 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-cyano-1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3,4-二氢喹唑啉和咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮的合成

  摘要：

  公开了由Baylis-Hillman衍生物合成2-氨基-3，4-二氢喹唑啉的直接方法。该方案涉及伯胺在源自2-硝基苯甲醛的Baylis-Hillman乙酸酯上的顺序S N 2反应，溴化氰介导的腈加成反应以及铁乙酸促进的还原环化反应。该方法也适用于在一锅中制备咪唑并[ 2,1- b ]喹唑啉-2-ones和咪唑并[2,1- b ]喹唑啉。 喹唑啉-Anagrelide-Baylis-Hillman-咪唑并[2,1- b ]喹唑啉-烯丙基胺 CDRI通讯第7780号。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217603