3-Methoxy-Δ^3,5(10)-oestradien | 33745-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Methoxy-Δ^3,5(10)-oestradien
• 英文别名: (8S,9S,13S,14S)-3-methoxy-13-methyl-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 33745-68-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: HIHVUOFQUQDREY-YRXWBPOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-Δ^3,5(10)-oestradien 在 2-甲基-2-丁醇 、 lithium 作用下， 生成 estr-5(10)-ene
  参考文献：
  名称：

  Ponomarev,A.M. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1971, vol. 7, p. 1477 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8S,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 二甲基亚砜 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 3-Methoxy-Δ^3,5(10)-oestradien
  参考文献：
  名称：

  Ponomarev,A.M. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1971, vol. 7, p. 1477 - 1479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：WO1998040077A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) The application discloses methods of treating mammalian diseases characterized by undesirable angiogenesis by administering compounds including those having general formula (1) wherein A is a fused tropone having general formula (I), (II) or (III) wherein X is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, carboxy, halogen, nitro, C1 to C12 alkenyl, C1 to C12 alkyl, C1 to C12 alkoxy, SR, NR2, OSO3-, OSO2 NR2, HN SO3-, NHSO2NR2, SSO3- SSO2 NR2, wherein R is hydrogen or a C1 to C6 alkyl and the 17-ester and keto derivatives thereof, in a dosage sufficient to inhibit cell mitosis. The application discloses novel compounds used in the method of the invention.(FR) Procédés de traitement de maladies développées par des mammifères, ces maladies se caractérisant par une angiogénèse indésirable et les procédés consistant à administrer des composés de formule (1). Dans cette formule, A représente un tropone fusionné de formule (I), (II) ou (III); X est sélectionné dans le groupe formé par hydrogène, hydroxy, carboxy, halogène, nitro, alcényle C1 à C12, alkyle C1 à C12, alcoxy C1 à C12, SR, NR2, OSO3-, OSO2NR2, HN SO3-, NHSO2NR2, SSO3-, SSO2 NR2; R représentant hydrogène ou un alkyle C1 à C6 et leurs dérivés 17 ester et céto. On administre ces composés suivant un dosage suffisant pour inhiber la mitose cellulaire. On présente également de nouveaux composés utilisés dans le procédé de cette invention.