(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,7,11-tris((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one | 1020414-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,7,11-tris((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 1020414-48-5
• 化学式: C₂₈H₅₂O₄Si₃
• 分子量: 536.975
• InChiKey: OFOZUHLFUWCGGM-ZARNXCNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,7,11-tris((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one 、 乙炔 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,7,11,17-tetrol
  参考文献：
  名称：

  依普利酮的化学生物合成

  摘要：

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032064
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 (3alpha,7beta,8Xi,9Xi,11alpha,14Xi)-3,7,11-三羟基雄甾-5-烯-17-酮 在 糖精 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3,7,11-tris((trimethylsilyl)oxy)-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  依普利酮的化学生物合成

  摘要：

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032064