(3-(1-butoxyethoxy)propyl)benzene | 2344-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(1-butoxyethoxy)propyl)benzene
• 英文别名: 3-(1-Butoxyethoxy)propylbenzene
• CAS: 2344-73-2
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: GPEGUMNNYKLXMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-1-[3-(1-butoxyethoxy)propyl]benzene 在 正丁基锂 、 N-propylpropylene urea 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到(3-(1-butoxyethoxy)propyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  尿酸盐作为二碘化mar活化剂的用途

  摘要：

  已经开发了使用尿酸盐作为反应促进剂的SmI 2活化的新模式。已经显示出通过用正丁基锂处理相应的脲而形成的几种脲酸酯在很大程度上活化了SmI 2，从而还原了1-氯癸烷。由SmI 2和各种脲酸酯形成的络合物已显示可用于减少各种有机卤化物，包括低反应性的底物，如芳基氟化物。由于易于合成且分子量低，因此，三乙基脲的共轭碱（TEU –）成为主要关注对象。可见光谱和反应性数据与以下假设相符：在SmI 2时会形成相同的络合物被结合的TEU 2或4当量- ，尽管SMI的更大反应性的2 /4 TEU -一些烷基卤。我们认为活性还原剂是SmI 2和2当量TEU –之间形成的N，O螯合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00733

文献信息

• Acetalization of Enol Ethers with Alcohols under Visible Light Irradiation Using BINOLs as Photoacid Catalysts
  作者：Xun Zhang、Saihu Liao、Haonan Liu、Yueyong Chen、Deng An

  DOI：10.1055/a-1799-7464

  日期：2022.5

  substituted 1,1′-bi-2-naphthols (BINOLs) are demonstrated as effective photoacid catalysts for promoting the acetalization of enol ethers with alcohols under irradiation with visible light. The reactions proceed efficiently with a wide range of substrates under mild, near neutral conditions.

  适当取代的 1,1'-bi-2-naphthols (BINOLs) 被证明是在可见光照射下促进烯醇醚与醇缩醛化的有效光酸催化剂。在温和、接近中性的条件下，反应可在多种底物上有效进行。