4-[5-(benzylideneamino)-3-hydroxy-1H-pyrazol-4-ylazo]-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide | 1196445-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(benzylideneamino)-3-hydroxy-1H-pyrazol-4-ylazo]-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1196445-62-1
• 化学式: C₂₅H₁₉N₇O₇S₂
• 分子量: 593.601
• InChiKey: QNVGEQWIBZXQGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  203.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(benzylideneamino)-3-hydroxy-1H-pyrazol-4-ylazo]-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide 、 氰乙酸乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到ethyl 7-amino-2-hydroxy-5-phenyl-3-{4-[2-(saccharin-2-yl)acetylsulfamoyl]phenylazo}-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多官能杂芳族衍生物合成中的{4- [2-（糖精-2-基）乙酰氨基磺酰基]苯基偶氮}氰基乙酸乙酯

  摘要：

  糖精基氰基乙酸乙酯衍生物的直接高效一锅反应 用各种活性亚甲基试剂和氮亲核试剂分别提供了一系列新的多官能取代的杂芳族衍生物5-13。吡唑衍生物似乎是合成吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物14-24的极好前体。对某些合成产品的抗菌筛选针对某些选定的细菌和真菌进行了评估。通过元素和光谱数据建立了合成衍生物的结构。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.176
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-amino-3-hydroxy-1H-pyrazol-4-ylazo)-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到4-[5-(benzylideneamino)-3-hydroxy-1H-pyrazol-4-ylazo]-N-[2-(saccharin-2-yl)acetyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  多官能杂芳族衍生物合成中的{4- [2-（糖精-2-基）乙酰氨基磺酰基]苯基偶氮}氰基乙酸乙酯

  摘要：

  糖精基氰基乙酸乙酯衍生物的直接高效一锅反应 用各种活性亚甲基试剂和氮亲核试剂分别提供了一系列新的多官能取代的杂芳族衍生物5-13。吡唑衍生物似乎是合成吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物14-24的极好前体。对某些合成产品的抗菌筛选针对某些选定的细菌和真菌进行了评估。通过元素和光谱数据建立了合成衍生物的结构。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.176