diphenylmethyl [2S-(2α, 5α, 6β)]-6-[(3-ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide | 176220-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl [2S-(2α, 5α, 6β)]-6-[(3-ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
• 英文别名: benzhydryl (2S,5R,6R)-6-[(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；benzhydryl (2S,5R,6R)-6-[(3-ethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl)methyl]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 176220-64-7
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 510.611
• InChiKey: NKCYPJAZBFNUQP-OALPXUEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-(2-propenyl)-, diphenylmethyl ester, 4,4-dioxide 、 异氰酸苯酯 、 硝基丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以88 mg (12%)的产率得到diphenylmethyl [2S-(2α, 5α, 6β)]-6-[(3-ethyl-4,5-dihydro-5-isoxazolyl)methyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-[(isoxazolinyl)methyl]penicillanic acid

  摘要：

  该发明提供了一类新型的具有以下结构的6-(异噁唑基)甲基青霉烷酸1,1-二氧化物化合物：其中M、X、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5如规范中描述；这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂具有活性。

  公开号：

  US05488106A1

文献信息

• US5488106A
  申请人：——

  公开号：US5488106A

  公开（公告）日：1996-01-30