bis{4-[4,6-bis(4-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl}methanone | 1643382-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis{4-[4,6-bis(4-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl}methanone
• CAS: 1643382-81-3
• 化学式: C₅₉H₆₀N₆O
• 分子量: 869.165
• InChiKey: AOIHGDGOKASUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.66
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,5-bis(phenylethynyl)-1,4-phenylene)bis(methoxymethanetriyl))tetrabenzene 、 bis{4-[4,6-bis(4-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl}methanone 在 lithium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到(2,3,3,6,7,7-hexaphenyl-3,7-dihydro-s-indacene-1,5-diyl)bis(bis{4-[4,6-bis(4-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl}methanol)
  参考文献：
  名称：

  Large Electronic Coupling in a Homoconjugated Donor–Acceptor System Involving Carbon-bridged Oligo(p-phenylenevinylene) and Triazine

  摘要：

  我们合成了一种新的同共轭供体-受体（D–A）系统，具有刚性平面碳桥接的寡(p-苯撑乙烯)，其显示出高效的分子内电荷分离（CS，98%）。电荷复合速率比电荷分离慢100倍，并位于Marcus反转区域。电子耦合被估计为1.0 × 10³ cm−1，这是已报告的D–A相互作用中最大的数值之一。

  DOI：

  10.1246/cl.140022
• 作为产物：
  描述：

  对丁基溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 bis{4-[4,6-bis(4-butylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Large Electronic Coupling in a Homoconjugated Donor–Acceptor System Involving Carbon-bridged Oligo(p-phenylenevinylene) and Triazine

  摘要：

  我们合成了一种新的同共轭供体-受体（D–A）系统，具有刚性平面碳桥接的寡(p-苯撑乙烯)，其显示出高效的分子内电荷分离（CS，98%）。电荷复合速率比电荷分离慢100倍，并位于Marcus反转区域。电子耦合被估计为1.0 × 10³ cm−1，这是已报告的D–A相互作用中最大的数值之一。

  DOI：

  10.1246/cl.140022