N-ethyl-N-nitro-benzenesulfonamide | 59263-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-nitro-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-Aethyl-N-nitro-benzolsulfonamid；N-ethyl-N-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 59263-07-9
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 230.244
• InChiKey: QJTDFASGTVVJMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 N-ethyl-N-nitro-benzenesulfonamide 生成 苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  van Romburgh, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1884, vol. 3, p. 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯磺酰胺 在 硝酸 作用下， 生成 N-ethyl-N-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  van Romburgh, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1884, vol. 3, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Establishment of Heterolytic and Homolytic Y−NO₂ Bond Dissociation Energy Scales of Nitro-Containing Compounds in Acetonitrile:  Chemical Origin of NO₂ Release and Capture
  作者：Xin Li、Xiao-Qing Zhu、Fan Zhang、Xiao-Xiao Wang、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/jo702364a

  日期：2008.3.1

  The first heterolytic and homolytic N(O)−NO2 bond dissociation energy scales of three types Y−nitro (Y = N, O) compounds and corresponding radical anions in acetonitrile were established by using titration calorimetry combined with relevant electrochemical data through proper thermodynamic cycles.

  通过滴定量热法结合相关的电化学数据，通过适当的热力学方法，建立了三种Y-硝基（Y = N，O）化合物和相应的自由基阴离子在乙腈中的第一个杂合和均溶的N（O）-NO 2键解离能级周期。
• Ivshin, V. P.; Ivshina, T. N.; Bakhtin, K. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1316 - 1318
  作者：Ivshin, V. P.、Ivshina, T. N.、Bakhtin, K. I.、Tsaregorodtsev, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• IVSHIN, V. P.;IVSHINA, T. N.;BAXTIN, K. I.;TSAREGORODTSEV, S. V., ZH. ORG. XIMII, 1981, 17, N 7, 1479-1481
  作者：IVSHIN, V. P.、IVSHINA, T. N.、BAXTIN, K. I.、TSAREGORODTSEV, S. V.

  DOI：——

  日期：——