4-propoxy-10H-anthracen-9-one | 213669-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-propoxy-10H-anthracen-9-one
• CAS: 213669-70-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: NRKPIOBDJQIEOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propoxy-10H-anthracen-9-one 在 哌啶 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Ethyl-1,10b-dihydro-anthra[1,9-bc]furan-6-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基蒽醌的分子内反应性。卡宾衍生的1,5-双自由基的歧化作用（SET）

  摘要：

  苯中的1-烷氧基-9-重氮蒽酮12的光解会引起侧链中氢的提取，然后使中间的双基20环化（→15→16）或歧化（→17 + 18）。在醇，还原三重anthronylidenes（的3 14→21→22）竞争与地层的20，和分子内电子转移20根引线最终缩醛24。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01398-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Propoxyanthraquinone 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以96%的产率得到4-propoxy-10H-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基蒽醌的分子内反应性。卡宾衍生的1,5-双自由基的歧化作用（SET）

  摘要：

  苯中的1-烷氧基-9-重氮蒽酮12的光解会引起侧链中氢的提取，然后使中间的双基20环化（→15→16）或歧化（→17 + 18）。在醇，还原三重anthronylidenes（的3 14→21→22）竞争与地层的20，和分子内电子转移20根引线最终缩醛24。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01398-7

文献信息

• Intramolecular reactivity of 1-alkoxyanthronylidenes. Disproportionation (SET) of carbene-derived 1,5-biradicals
  作者：Frank Gotzhein、Wolfgang Kirmse

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01398-7

  日期：1998.9

  1-alkoxy-9-diazoanthrones 12 in benzene induce abstraction of hydrogen from the side chain, followed by cyclization (→ 15 → 16) or disproportionation (→ 17 + 18) of the intervening biradicals 20. In alcohols, reduction of triplet anthronylidenes (314 → 21 → 22) competes with the formation of 20, and intramolecular electron transfer of 20 leads eventually to the acetals 24.

  苯中的1-烷氧基-9-重氮蒽酮12的光解会引起侧链中氢的提取，然后使中间的双基20环化（→15→16）或歧化（→17 + 18）。在醇，还原三重anthronylidenes（的3 14→21→22）竞争与地层的20，和分子内电子转移20根引线最终缩醛24。