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methyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate | 1198769-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate化学式
CAS
1198769-91-3
化学式
C13H11F3O5
mdl
——
分子量
304.223
InChiKey
QTLYKNNHETWCKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate 在 dipyridine chromium trioxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以65%的产率得到methyl 8-methoxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    合成2-三氟甲基取代的多官能化色烯和色酮的简便方法
    摘要:
    一种由容易获得的三氟甲基化的结构单元甲基(Z)-2-溴-4,4,4-制备4-羟基-2-(三氟甲基)-4 H-苯甲基-3-羧酸甲酯3a – j的方法描述了三氟-2-丁烯酸酯1。在CH 2 Cl 2中用Sarrett试剂处理3a – j生成4-氧代-2-(三氟甲基)-亚甲基-3-羧酸甲酯衍生物4a – h,具有中等至良好的产率,可以将其转化为2-三氟甲基取代的通过环丙烷化和路易斯酸催化的开环反应制备多功能苯并氧杂庚环。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.10.011
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,4-三氟巴豆酸甲酯邻香草醛三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到methyl 4-hydroxy-8-methoxy-2-(trifluoromethyl)-4H-chromene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    由水杨基N-甲苯磺酰亚胺或水杨醛和2-全氟链烷酸甲酯简单,方便地合成2-(全氟烷基)-4 H-色烯
    摘要:
    在室温下,二氯甲烷(DCM)或二甲基亚砜(DMSO)中Et 3 N催化的水杨基N-甲苯磺胺类或水杨醛与2-全氟链烷酸甲酯的反应平稳进行,以良好的收率和良好的区域选择性获得了相应的氟化二甲基苯酚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.030
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