1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-methoxy-5-methylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)urea | 1334630-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-methoxy-5-methylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)urea
• 英文别名: 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(3-methoxy-5-methylphenyl)-5-pyridin-4-ylpyrimidin-2-yl]urea
• CAS: 1334630-48-6
• 化学式: C₂₆H₁₉F₆N₅O₂
• 分子量: 547.46
• InChiKey: NJSCXAODLPSTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methoxy-5-methylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine 、 3,5-双(三氟甲基)苯基异氰酸酯 反应 1.0h， 以72%的产率得到1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-methoxy-5-methylphenyl)-5-(pyridin-4-yl)pyrimidin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  New Phenylaminopyrimidine (PAP) Anticancer Lead Compound with High Efficacy: Design, Synthesis, and in vitro Screening

  摘要：

  苯氨基嘧啶是一大类新的选择性抗癌剂，其中大多数通过抑制特定激酶发挥作用。本研究设计并合成了一系列新的 N-取代-2-氨基嘧啶。在单剂量浓度为 10 ${\mu}M$ 的条件下，对 60 种癌症细胞系进行了筛选。化合物 12e 对几乎所有 60 种细胞系都表现出了极大的抑制作用和强烈的致死效应，因此进一步进行了 5 剂量测试，以确定其 $IC_{50}$ 值。此外，还对 52 种激酶进行了测试，以了解其对激酶的抑制作用，结果发现该化合物对 FLT3 激酶有选择性抑制作用，但作用温和。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.7.1848