(3R,4R,5S,6R,7R,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)non-1-enyl diisopropylcarbamate | 1245730-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5S,6R,7R,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)non-1-enyl diisopropylcarbamate
• CAS: 1245730-61-3
• 化学式: C₃₃H₅₉NO₆Si
• 分子量: 593.92
• InChiKey: KFAJUBANWSZKRR-DCEXWGMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R,7R,Z)-4-hydroxy-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethylnon-1-enyl diisopropylcarbamate 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(3R,4R,5S,6R,7R,Z)-6-(4-methoxybenzyloxy)-3,5,7-trimethyl-4-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)non-1-enyl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072