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(1Z)-1,2-bis(methylsulfanyl)-1-hexene | 1032739-05-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1Z)-1,2-bis(methylsulfanyl)-1-hexene
英文别名
(Z)-1,2-bis(methylsulfanyl)hex-1-ene
(1Z)-1,2-bis(methylsulfanyl)-1-hexene化学式
CAS
1032739-05-1
化学式
C8H16S2
mdl
——
分子量
176.347
InChiKey
XJMMRMMVVWDEKU-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二硫1-己炔bis(acetylacetonate)nickel(II)二甲基苯基磷 作用下, 反应 1.0h, 以60%的产率得到(1Z)-1,2-bis(methylsulfanyl)-1-hexene
    参考文献:
    名称:
    Ni和Pd催化的双炔化和末端炔烃的双硒代化中的显着配体效应:解决了立体选择性二烷基二卤化碳加成到C三化学键C键的问题。
    摘要:
    我们已经开发了两个基于Ni和Pd配合物的新催化系统,以解决二炔二卤化物(Alk2E2; E = S,Se)加成炔烃这一具有挑战性的问题。对两种催化剂体系Ni / PMe2Ph和Pd / PCy2Ph的比较研究表明,Ni催化剂在高催化活性方面优于Pd体系,具有更广泛的适用范围。开发了一种新颖的合成方法,用于从末端炔烃中以优异的立体选择性和高收率制备(Z)-双(烷硫基)烯烃和(Z)-双(烷基硒基)烯烃。
    DOI:
    10.1002/chem.200701278
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