5-Fluor-toluol-2,4-disulfonchlorid | 1555-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Fluor-toluol-2,4-disulfonchlorid
• 英文别名: 4-Fluoro-6-methylbenzene-1,3-disulfonyl chloride
• CAS: 1555-28-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂FO₄S₂
• 分子量: 307.151
• InChiKey: JAHLCYLNZYAHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟甲苯 生成 5-Fluor-toluol-2,4-disulfonchlorid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-Fluortoluol-2,4-disulfochlorid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0202493A1

  公开（公告）日：1986-11-26

  @ 5-Fluortoluol-2,4-disulfochlorid wird hergestellt durch Chlorsulfonierung von 3-Fluortoluol, indem man zunächst das 3-Fluortoluol mit Chlorsulfonsäure und anschließend mit einem anorganischen Säurechlorid bei Temperaturen bis zu 130°C bis zum Ende der Gasentwicklung umsetzt, dann das Reaktionsgemisch auf Temperaturen von bis zu 200°C erhitzt und nach Beendigung der Gasentwicklung bei tieferer Temperatur mit weiterem anorganischen Säurechlorid umsetzt oder das 3-Fluortoluol mit starken Sulfonierungsmitteln bei erhöhter Temperatur gegebenenfalls in Gegenwart von inerten Lösungs- und/oder Verdünnungsmitteln zur entsprechenden Disulfosäure umsetzt und anschließend die Disulfosäure mit anorganischen Säurechloriden behandelt.

  5-氟甲苯-2,4-二磺酰氯是通过 3-氟甲苯的氯磺化反应制备的，首先将 3-氟甲苯 与氯磺酸反应，然后与无机酸氯化物在高达 130°C 的温度下反应，直到气体演化结束、然后将反应混合物加热至最高 200°C，并在气体演化结束后在较低温度下与另一种无机酸氯化物反应，或在高温下（可选择在有惰性溶剂和/或稀释剂存在的情况下）将 3-氟甲苯与强磺化剂反应，生成相应的二磺酸，然后用无机酸氯化物处理二磺酸。
• ——
  作者：DIEHL H.、 KASBAUER J.、 WEDEMEYER K.

  DOI：——

  日期：——
• US4740333A
  申请人：——

  公开号：US4740333A

  公开（公告）日：1988-04-26
• US5723613A
  申请人：——

  公开号：US5723613A

  公开（公告）日：1998-03-03