(^{2,6-di-iso-propylphenyl}BDI)BaN(SiMe₃)₂·THF | 847025-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (^{2,6-di-iso-propylphenyl}BDI)BaN(SiMe₃)₂·THF
• 英文别名: (^DIPPBDI)BaN(SiMe₃)₂·THF
• CAS: 847025-63-2
• 化学式: C₃₉H₆₇BaN₃OSi₂
• 分子量: 787.481
• InChiKey: YYUGVRBTXPRVRN-IEBALEEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ba{N(SiMe3)2}2(thf)2] 、 2-[(2,6-diisopropylphenyl)amino]-4-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pent-2-ene 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以52%的产率得到(^{2,6-di-iso-propylphenyl}BDI)BaN(SiMe₃)₂·THF
  参考文献：
  名称：

  超级大分子β-二酮配体稳定的异抗性较重的碱土金属酰胺配合物

  摘要：

  具有超大体积β-二酮基配体DIPeP BDI（CH [C（Me）N-DIPeP] 2，DIPeP = 2,6-二异戊基苯基）的多官能碱土金属（Ae = Ca，Sr，Ba）酰胺配合物具有制备了的直接脱质子DIPeP与任一AEN''BDI-H 2或AEN'' 2 ·（THF）2（N''= N（森达3）2）。尽管反应时间长5-14天，但这种方便的一步合成方法的主要优点是，可以以定量的产率获得纯金属产物。所有（DIPeP BDI）AeN''和（DIPePBDI）AeN''·THF配合物是单体，并通过金属···Me 3 Si和金属···异戊基相互作用稳定。它们在甲苯中高度可溶，即使在140°C下放置2周后，对配体的加扰仍然是无限稳定的。与较小的同系列DIPP BDI配体（CH [C（Me）中的N- DIPP] 2，DIPP = 2,6-二异-propylphenyl）可以，除了钙，也可以通过直接的配体去质子化来制备。（DIPP

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00211

文献信息

• Intramolecular Hydroamination of Aminoalkenes by Calcium and Magnesium Complexes: A Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Mark R. Crimmin、Merle Arrowsmith、Anthony G. M. Barrett、Ian J. Casely、Michael S. Hill、Panayiotis A. Procopiou

  DOI：10.1021/ja9003377

  日期：2009.7.22

  aminoalkenes. The reactions proceeded under mild conditions, allowing the synthesis of five-, six-, and seven-membered heterocyclic compounds. Qualitative assessment of these reactions revealed that the ease of catalytic turnover increases (i) for smaller ring sizes (5 > 6 > 7), (ii) substrates that benefit from favorable Thorpe-Ingold effects, and (iii) substrates that do not possess additional substitution

  β-二酮亚胺稳定的氨基钙络合物 [ArNC(Me)CHC(Me)NAr}CaN(SiMe(3))(2)}(THF)]（Ar = 2,6-二异丙基苯基）和甲基镁据报道，络合物 [ArNC(Me)CHC(Me)NAr}Mg(Me)(THF)] 是氨基烯烃加氢胺化/环化的有效预催化剂。反应在温和的条件下进行，可以合成五元、六元和七元杂环化合物。对这些反应的定性评估表明，催化转化的容易程度增加 (i) 对于较小的环尺寸 (5 > 6 > 7)，(ii) 受益于有利的 Thorpe-Ingold 效应的底物，以及 (iii) 不具有的底物烯烃实体上的额外取代。前手性底物可以根据现有立体中心的位置进行非对映选择性加氢胺化/环化。此外，确定了这些反应的一些次要副产品，这些副产品来自竞争性烯烃异构化反应。预催化剂和伯胺之间的一系列化学计量反应为催化剂引发提供了一个重要的模型，并表明这些反应在室温下很容易，钙预催化剂与苄胺的反应以