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4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexan-1-ol | 2241877-55-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexan-1-ol
英文别名
——
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexan-1-ol化学式
CAS
2241877-55-2
化学式
C12H23BO3
mdl
——
分子量
226.124
InChiKey
NCJFYYATLYGKCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.38
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    频哪醇双联邻苯二酚硼酸酯 、 trans-1-(4-hydroxycyclohexyl)-2,4,6-triphenylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 在 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以56%的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    电子给体-受体配合物的可见光激发使脂肪胺的脱氨基硼化作用
    摘要:
    描述了用于脂族伯胺的硼化的脱氨基策略。氧化还原活性吡啶鎓盐的单电子还原衍生的烷基自由基,可以在与双(邻苯二酚)二硼的可见光介导的反应中被硼化,可以原位分离或原位生成。不需要催化剂或其他添加剂。通过实验和计算研究,对关键的电子供体-受体复合体进行了详细表征。天然产物和药物分子的后期功能化证明了这种温和方案的合成潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201804246
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