N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)hydroxylamine | 107608-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)hydroxylamine
• CAS: 107608-40-2
• 化学式: C₁₂H₃F₉N₂O
• 分子量: 362.154
• InChiKey: ZCPBQSGFMXWQSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  347.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)hydroxylamine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-（聚氟芳基）-羟胺。合成与性能

  摘要：

  含氟的N-芳基羟胺是通过羟胺或其N-和O-衍生物对多氟苯和五氟吡啶的作用而获得的。已经研究了氟原子对羟氨基反应性的影响。N-聚氟芳基羟胺与醛的反应已表明不会发生，而它们与亚硝基苯的反应则可生成oxy氧基苯，而与路易斯酸的反应则可生成相应的亚硝基苯，a氧基苯和苯胺。酸对2,3,5,6-四氟苯羟胺的作用导致后者的酸催化重排成4-氨基-2,3,5,6-四氟苯酚。通过用MnO 2氧化获得C，N-二芳基硝酮 在α位具有CH-片段的含氟芳基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82068-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苄基氯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-N-(2,3,5,6-tetrafluoropyridin-4-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  N-（聚氟芳基）-羟胺。合成与性能

  摘要：

  含氟的N-芳基羟胺是通过羟胺或其N-和O-衍生物对多氟苯和五氟吡啶的作用而获得的。已经研究了氟原子对羟氨基反应性的影响。N-聚氟芳基羟胺与醛的反应已表明不会发生，而它们与亚硝基苯的反应则可生成oxy氧基苯，而与路易斯酸的反应则可生成相应的亚硝基苯，a氧基苯和苯胺。酸对2,3,5,6-四氟苯羟胺的作用导致后者的酸催化重排成4-氨基-2,3,5,6-四氟苯酚。通过用MnO 2氧化获得C，N-二芳基硝酮 在α位具有CH-片段的含氟芳基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82068-0

文献信息

• MILLER, A. O.;FURIN, G. G.;VOLODARSKIJ, L. B., IZV. CO AN CCCP. CEP. XIM. N., 1986, N 5/2, 99-104
  作者：MILLER, A. O.、FURIN, G. G.、VOLODARSKIJ, L. B.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER A. O.; FURIN G. G., J. FLUOR. CHEM., 36,(1987) N 3, 247-272
  作者：MILLER A. O.、 FURIN G. G.

  DOI：——

  日期：——