| 1451072-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 1451072-41-5
• 化学式: C₄₀H₃₆MnN₄O₁₆
• 分子量: 883.681
• InChiKey: AXXDIDPLAFCISD-MXOXSBADSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) acetate 、 uroporphyrin I dihydrochloride 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Catalytic diversification upon metal scavenging in a prebiotic model for formation of tetrapyrrole macrocycles

  摘要：

  在含有代表性地球有效金属 [Mg(II)、Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II) 的水溶液中检查了四吡咯大环形成的生命前模型、Zn(II) 和 Pd(II)]。首先，发现亲水性卟啉（尿卟啉 I）与除 Mg(II) 之外的所有检查金属发生金属化。其次，八种金属与限量的尿卟啉的竞争实验提供了与Mn(II)、Co(II)、Cu(II)和Ni(II)的优先金属化。多组分分析方法能够利用吸收分光光度法检测单一混合物中的 8 种不同的尿卟啉（7 种金属，1 种游离碱）。第三，在含有金属的水溶液中进行二酮-氨基酮反应，然后在醌存在下进行光氧化。该反应经过多个阶段进行：(1) 二酮-氨基酮缩合得到可自缩合的吡咯，(2) 吡咯四聚并环化得到尿卟啉原，(3) 6e−/6H+ 脱氢（例如光氧化）得到尿卟啉，以及(4)尿卟啉的金属化。金属的存在与不存在导致产率较低，但 Mn(II)、Fe(II)、Co(II)、Cu(II) 和 Zn(II) 各自单独产生相应的金属卟啉[在三种情况下观察到三价金属] ：Mn(III)、Fe(III) 和Co(III)]。在所有八种金属一起存在的情况下进行类似反应，得到游离碱、Mn(III) 和 Zn(II) 螯合物，而其他金属螯合物无法通过吸收光谱或质谱法可靠地检测到。与游离碱卟啉相比，此类金属卟啉极大地拓宽了可达到的氧化还原水平、催化途径和光化学特征。总而言之，金属的清除预计将增加早期地球上四吡咯的功能多样性。

  DOI：

  10.1039/c3nj00498h