(2R*,3R*,5S*,6R*)-2-<(benzyloxy)methyl>-6-ethenyl-3,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol | 98944-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R*,3R*,5S*,6R*)-2-<(benzyloxy)methyl>-6-ethenyl-3,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol
• 英文别名: (2R^*,3R^*,5S^*,6R^*)-2-<(benzyloxy)methyl>-6-ethenyl-3,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol
• CAS: 98944-67-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: MNTNLALQCYTMNO-QFNOMPFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R*,3R*,5S*,6R*)-2-<(benzyloxy)methyl>-6-ethenyl-3,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.27h， 生成 (4E,6R^*,8S^*)-9,9-(ethylenedioxy)-2,6,8-trimethyl-10-(phenylmethoxy)-4-decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a polyether fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a040
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R,6R)-3,5-Dimethyl-6-(1-phenylselanyl-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-one 在 正丁基锂 、 苄基三乙基氯化铵 、 chloroamine-T 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.15h， 生成 (2R*,3R*,5S*,6R*)-2-<(benzyloxy)methyl>-6-ethenyl-3,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of a polyether fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a040