3-methyl-2-[2-oxo-4-(2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid benzhydryl ester | 73968-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-methyl-2-[2-oxo-4-(2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid benzhydryl ester
• CAS: 73968-92-0
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₅
• 分子量: 463.574
• InChiKey: QCZRQTIJYVIZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-[2-oxo-4-(2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid benzhydryl ester 、 三苯基膦 生成 [2-oxo-4-(2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的合成研究。第16部分。利用碳-碳偶联反应从青霉素合成1-carba-2-penem-3-羧酸酯

  摘要：

  Allylazetidinones ，通过allylcoppers的偶合制备与chloroazetidinones ，，转化成碳青霉烯酯，-使用埃蒙斯-Horner反应引入6位侧链和分子内Wittig反应以形成碳青霉烯环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95546-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-but-2t-enyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-3-methyl-but-2-enoic acid benzhydryl ester 、 丙酮 生成 3-methyl-2-[2-oxo-4-(2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-azetidin-1-yl]-but-2-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的合成研究。第16部分。利用碳-碳偶联反应从青霉素合成1-carba-2-penem-3-羧酸酯

  摘要：

  Allylazetidinones ，通过allylcoppers的偶合制备与chloroazetidinones ，，转化成碳青霉烯酯，-使用埃蒙斯-Horner反应引入6位侧链和分子内Wittig反应以形成碳青霉烯环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95546-7